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(E)-3-Methyl-4-phenylsulfanyl-penta-2,4-dien-1-ol | 346717-93-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-3-Methyl-4-phenylsulfanyl-penta-2,4-dien-1-ol
英文别名
(2E)-3-methyl-4-phenylsulfanylpenta-2,4-dien-1-ol
(E)-3-Methyl-4-phenylsulfanyl-penta-2,4-dien-1-ol化学式
CAS
346717-93-9
化学式
C12H14OS
mdl
——
分子量
206.309
InChiKey
IDVUGMVFFQPRNT-CSKARUKUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    45.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-3-Methyl-4-phenylsulfanyl-penta-2,4-dien-1-olOxone 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以62%的产率得到(E)-4-Benzenesulfinyl-3-methyl-penta-2,4-dien-1-ol
    参考文献:
    名称:
    Palladium-Catalyzed Regioselective Addition of Thiophenol to Conjugated Enynes. Efficient Syntheses of 2-(Phenylsulfinyl) and 2-(Phenylsulfonyl) 1,3-Dienes
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00099a003
  • 作为产物:
    描述:
    (Z)-3-甲基戊-2-烯-4-炔-1-醇苯硫酚 以75%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Backvall Jan E., Ericsson Anna, J. Org. Chem, 59 (1994) N 20, S 5850-5851
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Intramolecular Diels−Alder Reactions Employing Hydroxamate Tethers:  The First Examples and Promising Prospects
    作者:Teruhiko Ishikawa、Mami Senzaki、Ryuuichirou Kadoya、Takashi Morimoto、Naoki Miyake、Miyoko Izawa、Seiki Saito、Hisayoshi Kobayashi
    DOI:10.1021/ja010083z
    日期:2001.5.1
  • Backvall Jan E., Ericsson Anna, J. Org. Chem, 59 (1994) N 20, S 5850-5851
    作者:Backvall Jan E., Ericsson Anna
    DOI:——
    日期:——
  • Palladium-Catalyzed Regioselective Addition of Thiophenol to Conjugated Enynes. Efficient Syntheses of 2-(Phenylsulfinyl) and 2-(Phenylsulfonyl) 1,3-Dienes
    作者:Jan-E. Baeckvall、Anna Ericsson
    DOI:10.1021/jo00099a003
    日期:1994.10
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