α-Isonitroso-amino-acetamid | 19703-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: α-Isonitroso-amino-acetamid
• CAS: 19703-90-3
• 化学式: C₂H₅N₃O₂
• mdl: MFCD13248673
• 分子量: 103.08
• InChiKey: NZOXKLBUCRZPQB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  168 °C
• 沸点：
  253.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.80±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-Isonitroso-amino-acetamid 、 乙酸酐 生成 O-Acetyl-α-isonitroso-amino-acetamid
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  O-Methyl-aci-nitroessigsaeure-aethylester 生成 α-Isonitroso-amino-acetamid
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PIPERIDINYLPYRAZOLOPYRIMIDINONES AND THEIR USE<br/>[FR] PIPÉRIDINYLPYRAZOLOPYRIMIDINONES ET LEUR UTILISATION
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2016071216A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  The present application relates to novel substituted piperidinylpyrazolopyrimidinones, to processes for their preparation, the compounds for use alone or in combinations in a method for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular for the treatment and/or prophylaxis of acute and recurrent bleeding in patients with or without underlying hereditary or acquired hemostatic disorders, wherein the bleeding is associated with a disease or medical intervention selected from the group consisting of heavy menstrual bleeding, postpartum hemorrhage, hemorrhagic shock, hemorrhagic cystitis, gastrointestinal hemorrhage, trauma, surgery, transplantation, stroke, liver diseases, hereditary angioedema, nosebleed, and synovitis and cartilage damage following hemarthrosis.

  本申请涉及新型取代哌啶基吡唑吡嘧啶酮，以及它们的制备方法，这些化合物可单独或组合使用于治疗和/或预防疾病的方法中，特别是用于治疗和/或预防患有或不患有基础遗传或获得性止血障碍的患者的急性和复发性出血，其中出血与从重经期出血、产后出血、出血性休克、出血性膀胱炎、胃肠道出血、创伤、手术、移植、中风、肝脏疾病、遗传性血管性水肿、鼻血、以及血液积聚后的滑膜炎和软骨损伤等一组疾病或医疗干预有关。
• Über eine neuartige Basen-katalysierte Umlagerung der Nitroso-Gruppe
  作者：H. U. Daeniker

  DOI：10.1002/hlca.19640470107

  日期：——

  By treatment with bases in methanolic solution N-substituted N-nitroso-amino-acetonitriles (I) undergo an internal rearrangement of the nitroso group to yield α-isonitroso-aminoacetonitriles (II). The structures of the rearrangement products are proved by their physico-chemical properties, by chemical degradation to known products, and by transformation into a number of derivatives. Similar compounds

  通过在甲醇溶液中用碱处理，N-取代的N-亚硝基-氨基-乙腈（I）进行亚硝基的内部重排，得到α-异亚硝基-氨基-乙腈（II）。重排产物的结构通过其物理化学性质，通过化学降解成已知产物以及通过转化为许多衍生物来证明。其中I的腈基被其他活化基团取代的类似化合物不会重排为类似于11的化合物，但会部分导致SCHIFF碱基。提出了所有这些反应的机理。
• Procollagen C-proteinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20010021718A1

  公开（公告）日：2001-09-13

  1 and their salts, solvates, prodrugs, etc., wherein the substituents have the values mentioned herein, are Procollagen C-Proteinase (PCP) inhibitors and have utility in conditions mediated by PCP.

  它们及其盐、溶剂合物、前药等，其中取代基具有此处提及的值，是Procollagen C-蛋白酶（PCP）抑制剂，并在由PCP介导的疾病中具有用途。
• Structure of Enteromycin. IV
  作者：K\={o}mei Mizuno

  DOI：10.1246/bcsj.34.1633

  日期：1961.11

  Catalytic reduction of enteromycin methyl ester afforded demethoxyenteromycin methyl ester. Since demethoxyenteromycin amide was presumed to be 3-amino-N-(hydroxyiminoacetyl)-β-alanine, while enteromycin amide was considered to be N-(hydroxyamidinocarbonyl)-3-aminoacrylic acid, the two presumptive formulas, I–i and I–ii, were proposed for enteromycin. As the amido compound prepared by amidation of synthetic ethyl O-methyl-aci-nitroacetate was assumed to have the structure of hydroxyamido carbonyl amide (oxamide monoxime) and as enteromycin was deme-thoxylated by heating under evolution of formaldehyde, the formula I–i was found to be preferential, considering together other properties of the compound, and therefore the plane structure of enteromycin was established to be N-(O-methyl-aci-nitroacetyl)-3-aminoacrylic acid. The steric configuration of the 3-amino acrylic acid seems to be trans and that of the O-methyl cis-nitroacetyl group (the configuration of the hydrogen attached to the α-carbon atom and of the coordinating oxygen) to be syn.

  催化还原肠霉素甲酯可得到去甲氧基肠霉素甲酯。由于去甲氧基肠霉素酰胺被推定为 3-氨基-N-（羟基亚氨基乙酰基）-β-丙氨酸，而肠霉素酰胺被认为是 N-（羟基氨基羰基）-3-氨基丙烯酸，因此提出了肠霉素的两个推定式 I-i 和 I-ii。由于通过合成 O-甲基-aci-硝基乙酸乙酯的酰胺化反应制备的氨基化合物被认为具有羟酰胺基羰基酰胺（氧酰胺一肟）的结构，而且肠霉素是在甲醛挥发的情况下通过加热进行去甲氧基化的，因此综合考虑化合物的其他性质，发现式 I-i 更优，因此确定肠霉素的平面结构为 N-(O-甲基-aci-硝基乙酰基)-3-氨基丙烯酸。3- 氨基丙烯酸的立体构型似乎是反式，而 O-甲基顺式硝基乙酰基的立体构型（连接到 α 碳原子上的氢的构型和配位氧的构型）似乎是合式。
• 3-Heterocyclylpropanohydroxamic acids
  申请人：——

  公开号：US20030119807A1

  公开（公告）日：2003-06-26

  Compound of formula (I): 1 and their salts, solvates, prodrugs, etc., wherein the substituents have the values mentioned herein, are Procollagen C-Proteinase (PCP) inhibitors and have utility in conditions mediated by PCP.

  化合物公式(I)的化合物及其盐、溶剂合物、前药等，在所述取代基具有所述数值的情况下，是前胶原C-蛋白酶（PCP）抑制剂，并在由PCP介导的疾病中具有应用价值。