6-Methoxy-4,9,9a,10,10-pentamethyl-9a,10-dihydro-9H-2-oxa-9-aza-cyclopenta[b]fluorene-1,3-dione | 135727-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-Methoxy-4,9,9a,10,10-pentamethyl-9a,10-dihydro-9H-2-oxa-9-aza-cyclopenta[b]fluorene-1,3-dione
• 英文别名: 6-Methoxy-4,9,9a,10,10-pentamethylfuro[3,4-b]carbazole-1,3-dione
• CAS: 135727-14-9
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₄
• 分子量: 339.391
• InChiKey: CXAKSPGSKQHDFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Methoxy-4,9,9a,10,10-pentamethyl-9a,10-dihydro-9H-2-oxa-9-aza-cyclopenta[b]fluorene-1,3-dione 以 甲苯 为溶剂， 生成 (E)-3-[1-(5-methoxy-1,2-dimethyl-1H-indol-3-yl)ethylidene]-4-(propan-2-ylidene)dihydrofuran-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Yokoyama, Yasushi; Tanaka, Tatsuo; Yamane, Takeshi, Chemistry Letters, 1991, # 7, p. 1125 - 1128

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-[1-(5-methoxy-1,2-dimethyl-1H-indol-3-yl)ethylidene]-4-(propan-2-ylidene)dihydrofuran-2,5-dione 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 6-Methoxy-4,9,9a,10,10-pentamethyl-9a,10-dihydro-9H-2-oxa-9-aza-cyclopenta[b]fluorene-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  功能化的硫化物和荧光团-光开关共轭物

  摘要：

  合成了各种基于苯并呋喃基和吲哚基核心单元的具有多功能功能的强酸酐。与母体化合物 30 和 31 相比，苯基位点的取代对光致变色特性的影响很小。基于蒽基和香豆基部分制备了富缩酸染料缀合物。通过取代反应或铜催化的叠氮化物-炔环加成 (CuAAC) 将荧光团引入到强酸酐中。合成的偶联物在溶液中显示出弱的荧光和猝灭特性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100228

文献信息

• Yokoyama, Yasushi; Tanaka, Tatsuo; Yamane, Takeshi, Chemistry Letters, 1991, # 7, p. 1125 - 1128
  作者：Yokoyama, Yasushi、Tanaka, Tatsuo、Yamane, Takeshi、Kurita, Yukio

  DOI：——

  日期：——
• Functionalized Fulgides and Fluorophore-Photoswitch Conjugates
  作者：Frank Strübe、Susann Rath、Jochen Mattay

  DOI：10.1002/ejoc.201100228

  日期：2011.8

  Various fulgides based on benzofuryl and indolyl core units with versatile functionalities were synthesized. Substitution at the phenylic site shows only small effects on the photochromic properties compared to the parent compounds 30 and 31. Fulgide-dye conjugates were prepared based on anthryl and coumaryl moieties. Fluorophores were introduced to the fulgide via substitution reaction or copper-catalyzed

  合成了各种基于苯并呋喃基和吲哚基核心单元的具有多功能功能的强酸酐。与母体化合物 30 和 31 相比，苯基位点的取代对光致变色特性的影响很小。基于蒽基和香豆基部分制备了富缩酸染料缀合物。通过取代反应或铜催化的叠氮化物-炔环加成 (CuAAC) 将荧光团引入到强酸酐中。合成的偶联物在溶液中显示出弱的荧光和猝灭特性。