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boc-arginine-OH | 186706-74-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
boc-arginine-OH
英文别名
5-(diaminomethylideneazaniumyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoate
boc-arginine-OH化学式
CAS
186706-74-1
化学式
C11H22N4O4
mdl
MFCD02060700
分子量
274.32
InChiKey
HSQIYOPBCOPMSS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.727
  • 拓扑面积:
    140
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    boc-arginine-OHN-羟基丁二酰亚胺 作用下, 以 为溶剂, 生成 Boc-DL-Arg-OSu
    参考文献:
    名称:
    Chitosan-derivative compounds and methods of controlling microbial populations
    摘要:
    本发明涉及壳聚糖衍生化合物和结构,制备壳聚糖衍生化合物的方法以及控制、抑制和增强各种环境中微生物群落的方法。本发明还涉及在动物中,特别是人类中控制、抑制和增强微生物群落的方法。微生物群落包括细菌、病毒和其他必须控制微生物群落的病原体。本发明的壳聚糖衍生化合物包括壳聚糖-精氨酸化合物、相关的壳聚糖-L/D非天然氨基酸化合物、壳聚糖-酸胺化合物、壳聚糖-L/D天然氨基酸衍生物化合物、壳聚糖衍生化合物的共衍生物、壳聚糖衍生化合物的盐以及壳聚糖-胍化合物。
    公开号:
    US20070281904A1
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文献信息

  • QUINAZOLINONES AS PARP14 INHIBITORS
    申请人:Ribon Therapeutics Inc.
    公开号:US20190194174A1
    公开(公告)日:2019-06-27
    The present invention relates to quinazolinones and related compounds which are inhibitors of PARP14 and are useful, for example, in the treatment of cancer and inflammatory diseases.
    本发明涉及喹唑啉酮和相关化合物,它们是PARP14的抑制剂,例如在癌症和炎症性疾病的治疗中是有用的。
  • CATIONIC LIPIDS, METHODS FOR PREPARING THE SAME, AND DELIVERY SYSTEMS HAVING ABILITY TO TRANSITION INTO CELLS COMPRISING THE SAME
    申请人:Park Myung-Ok
    公开号:US20130123485A1
    公开(公告)日:2013-05-16
    The present invention provides cationic lipids, methods for preparing the same, and delivery systems comprising the same. The present invention can provide cationic lipids which enhance the efficiency of intracellular or in vivo delivery of multiple-anionic target compounds such as drugs, anticancer agents, nucleic acids, etc., have no intracellular toxicity, but show increased stability, methods for preparing the same, and delivery systems comprising the same.
    本发明提供了阳离子脂质、其制备方法以及包含该脂质的传递系统。本发明可以提供增强多阴离子靶向化合物(如药物、抗癌剂、核酸等)在细胞内或体内传递效率的阳离子脂质,不具有细胞内毒性,但表现出增加的稳定性,以及其制备方法和包含该脂质的传递系统。
  • [EN] MITOCHONDRIA-TARGETING PEPTIDES<br/>[FR] PEPTIDES CIBLANT LES MITOCHONDRIES
    申请人:STEALTH BIOTHERAPEUTICS CORP
    公开号:WO2019118878A1
    公开(公告)日:2019-06-20
    Disclosed are non-natural peptides useful for the treatment and prevention of ischemia-reperfusion injury (e.g., cardiac ischemia-reperfusion injury) or myocardial infarction.
    披露了用于治疗和预防缺血再灌注损伤(例如心脏缺血再灌注损伤)或心肌梗死的非天然肽。
  • [EN] MODULATORS OF C3A RECEPTORS<br/>[FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS C3A
    申请人:UNIV QUEENSLAND
    公开号:WO2013067578A1
    公开(公告)日:2013-05-16
    Heterocyclic compounds that modulate C3a receptors and their use in the treatment or prevention of inflammatory diseases, infectious diseases, cancers, metabolic disorders, obesity, type 2 diabetes, metabolic syndrome and associated cardiovascular diseases are described. The use of the compounds in stimulating or suppressing an immune response is also described together with pharmaceutical compositions comprising the compounds or their pharmaceutically acceptable salts.
    描述了调节C3a受体的杂环化合物及其在治疗或预防炎症性疾病、传染病、癌症、代谢紊乱、肥胖、2型糖尿病、代谢综合征以及相关心血管疾病中的用途。还描述了这些化合物在刺激或抑制免疫反应中的用途,以及包含这些化合物或其药用可接受盐的制药组合物。
  • [EN] ANTIMICROBIAL FORMULATIONS COMPRISING SILICONE<br/>[FR] FORMULATIONS ANTIMICROBIENNES COMPRENANT DU SILICONE
    申请人:AMICOAT AS
    公开号:WO2021250286A1
    公开(公告)日:2021-12-16
    The present invention provides a controlled release formulation comprising a silicone substrate which comprises a compound of Formula (I): AA-AA-AA-X-Y. The invention further provides methods of making these formulations, medical devices such as dressings incorporating said formulations and medical uses thereof.
    本发明提供了一种控制释放的配方,包括一个硅基底物,该底物包括式(I)的化合物:AA-AA-AA-X-Y。本发明还提供了制备这些配方的方法,包括将该配方用于制作敷料的医疗器械和医疗用途。
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