(S)-((R)-quinuclidin-3-yl) 2-(tert-butoxycarbonylamino)-2-phenylacetate | 1379513-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-((R)-quinuclidin-3-yl) 2-(tert-butoxycarbonylamino)-2-phenylacetate
• 英文别名: [(3R)-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-yl] (2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-phenylacetate
• CAS: 1379513-25-3
• 化学式: C₂₀H₂₈N₂O₄
• 分子量: 360.453
• InChiKey: SEMCKVXWIWAHQN-IRXDYDNUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-((R)-quinuclidin-3-yl) 2-(tert-butoxycarbonylamino)-2-phenylacetate 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 以550 mg的产率得到(S)-((R)-quinuclidin-3-yl) 2-amino-2-phenylacetate dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYLETHYLPYRIDINE DERIVATIVES AS PDE4-INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PHÉNYLÉTHYLPYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE4

  摘要：

  该发明涉及一种新型化合物，既是磷酸二酯酶4（PDE4）酶的抑制剂，又是毒蕈碱M3受体拮抗剂，以及制备这种化合物的方法、含有它们的组合物和其治疗用途。

  公开号：

  WO2014086855A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(叔丁氧羰基)-L-2-苯甘氨酸 、 (R)-(-)-3-奎宁醇 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以1.67 g的产率得到(S)-((R)-quinuclidin-3-yl) 2-(tert-butoxycarbonylamino)-2-phenylacetate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS

  摘要：

  本文描述的化合物（I）的化学式既是磷酸二酯酶4（PDE4）酶的抑制剂，也是肌碱M3受体拮抗剂，可用于预防和/或治疗呼吸道疾病，其特征是气道阻塞。

  公开号：

  US20140155373A1

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：CHIESI FARMACEUTICI S.p.A.

  公开号：US20140155373A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  Compounds of formula (I) described herein are both inhibitors of the phosphodiesterase 4 (PDE4) enzyme and muscarinic M3 receptor antagonists, and are useful for the prevention and/or treatment of diseases of the respiratory tract characterized by airway obstruction.

  本文描述的化合物（I）的化学式既是磷酸二酯酶4（PDE4）酶的抑制剂，也是肌碱M3受体拮抗剂，可用于预防和/或治疗呼吸道疾病，其特征是气道阻塞。
• Inhibitors of PDE4 enzyme and antagonists of muscarinic M3 receptor
  申请人：CHIESI FARMACEUTICI S.p.A.

  公开号：US09169245B2

  公开（公告）日：2015-10-27

  Compounds of formula (I) described herein are both inhibitors of the phosphodiesterase 4 (PDE4) enzyme and muscarinic M3 receptor antagonists, and are useful for the prevention and/or treatment of diseases of the respiratory tract characterized by airway obstruction.

  此处所描述的化合物式(I)的复合物既是磷酸二酯酶4（PDE4）酶的抑制剂，又是毒蕈碱M3受体拮抗剂，可用于预防和/或治疗呼吸道疾病，其特征为气道阻塞。
• PHENYLETHYLPYRIDINE DERIVATIVES AS PDE4-INHIBITORS
  申请人：Chiesi Farmaceutici S.p.A.

  公开号：EP2928883A1

  公开（公告）日：2015-10-14
• PHENYLETHYLPYRIDINE DERIVATIVES AS PDE4-INHIBITORS AND MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Chiesi Farmaceutici S.p.A.

  公开号：EP2928883B1

  公开（公告）日：2018-02-14
• US9169245B2
  申请人：——

  公开号：US9169245B2

  公开（公告）日：2015-10-27