3-octyl-N-phenylphthalimide | 936616-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-octyl-N-phenylphthalimide
• 英文别名: 4-Octyl-2-phenylisoindole-1,3-dione；4-octyl-2-phenylisoindole-1,3-dione
• CAS: 936616-84-1
• 化学式: C₂₂H₂₅NO₂
• 分子量: 335.446
• InChiKey: OXNJQXLTXIULMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-octyl-N-phenylphthalimide 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以99%的产率得到3-octylphthalic acid
  参考文献：
  名称：

  Sonogashira偶联反应的3-取代邻苯二甲酸衍生物

  摘要：

  通过相应溴衍生物的 Sonogashira 偶联反应，可以很容易地获得在 3 位具有碳取代基的邻苯二甲酸衍生物。为了合理的转化，邻苯二甲酰基部分被掩蔽为 N-苯基邻苯二甲酰亚胺，它可以顺利地转化为其他邻苯二甲酸衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-2007-965919
• 作为产物：
  描述：

  3-溴代苯酐 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 palladium on activated charcoal 吡啶 、 copper(l) iodide 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 92.0h， 生成 3-octyl-N-phenylphthalimide
  参考文献：
  名称：

  Sonogashira偶联反应的3-取代邻苯二甲酸衍生物

  摘要：

  通过相应溴衍生物的 Sonogashira 偶联反应，可以很容易地获得在 3 位具有碳取代基的邻苯二甲酸衍生物。为了合理的转化，邻苯二甲酰基部分被掩蔽为 N-苯基邻苯二甲酰亚胺，它可以顺利地转化为其他邻苯二甲酸衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-2007-965919

文献信息

• 3-Substituted Phthalic Acid Derivatives by Sonogashira Coupling Reaction
  作者：Siegfried Waldvogel、Oliver Wolff

  DOI：10.1055/s-2007-965919

  日期：2007.3

  Phthalic acid derivatives with carbon substituents in position 3 are easily accessible by Sonogashira coupling reaction of the corresponding bromo derivative. For reasonable conversions the phthaloyl moiety is masked as the N-phenylphthalimide, which can smoothly be converted into other phthalic acid derivatives.

  通过相应溴衍生物的 Sonogashira 偶联反应，可以很容易地获得在 3 位具有碳取代基的邻苯二甲酸衍生物。为了合理的转化，邻苯二甲酰基部分被掩蔽为 N-苯基邻苯二甲酰亚胺，它可以顺利地转化为其他邻苯二甲酸衍生物。