1,1-diphenyl-1-methoxy-2-(o-methoxy)phenylselenylethane | 113488-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-diphenyl-1-methoxy-2-(o-methoxy)phenylselenylethane
• 英文别名: 1,1'-{1-Methoxy-2-[(2-methoxyphenyl)selanyl]ethane-1,1-diyl}dibenzene；1-methoxy-2-(2-methoxy-2,2-diphenylethyl)selanylbenzene
• CAS: 113488-13-4
• 化学式: C₂₂H₂₂O₂Se
• 分子量: 397.375
• InChiKey: WSCZQPFRIKPNBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.03
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-diphenyl-1-methoxy-2-(o-methoxy)phenylselenylethane 、 叔丁基过氧化氢 、 titanium(IV) isopropylate 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TIECCO, MARCELLO;TINGOLI, MARCO;TESTAFERRI, LORENZO;BARTOLI, DONATELLA, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 33, 3849-3852

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 1,1-二苯乙烯 、 2-methoxyphenylselenyl bromide 生成 1,1-diphenyl-1-methoxy-2-(o-methoxy)phenylselenylethane
  参考文献：
  名称：

  前手性硒化物不对称氧化为旋光性硒氧化物

  摘要：

  用Sharpless试剂氧化1，1-二苯基-1-甲氧基-2-苯基硒基乙烷和1，1-二苯基-1-甲氧基-2-（邻甲氧基）苯基硒基乙烷，得到相应的亚硒酸酯，具有适度的光学收率。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96403-7

文献信息

• TIECCO, MARCELLO;TINGOLI, MARCO;TESTAFERRI, LORENZO;BARTOLI, DONATELLA, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 33, 3849-3852
  作者：TIECCO, MARCELLO、TINGOLI, MARCO、TESTAFERRI, LORENZO、BARTOLI, DONATELLA

  DOI：——

  日期：——
• Asymmetric oxidation of prochiral selenides to optically active selenoxides
  作者：Marcello Tiecco、Marco Tingoli、Lorenzo Testaferri、Donatella Bartoli

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96403-7

  日期：1987.1

  Oxidation of 1,1-diphenyl-1-methoxy-2-phenylselenylethane and of 1,1-diphenyl-1-methoxy-2-(o-methoxy)phenylselenylethane with the Sharpless reagent afforded the corresponding selenoxides with moderate optical yields.

  用Sharpless试剂氧化1，1-二苯基-1-甲氧基-2-苯基硒基乙烷和1，1-二苯基-1-甲氧基-2-（邻甲氧基）苯基硒基乙烷，得到相应的亚硒酸酯，具有适度的光学收率。