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erythbidin E

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
erythbidin E
英文别名
2-(2,4-dihydroxyphenyl)-6-methoxybenzofuran;4-(6-Methoxy-1-benzofuran-2-yl)benzene-1,3-diol
erythbidin E化学式
CAS
——
化学式
C15H12O4
mdl
——
分子量
256.258
InChiKey
IEGOZSZLLDQQER-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    62.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    erythbidin E乙酸酐吡啶 作用下, 以10 mg的产率得到[3-Acetyloxy-4-(6-methoxy-1-benzofuran-2-yl)phenyl] acetate
    参考文献:
    名称:
    New Constituents from the Roots of Erythrina x bidwillii
    摘要:
    Three new compounds, erythbidins C-E (1-3), together with five known compounds 4-8 were isolated from the roots of Erythrina x bidwillii. Their structures were established on the basis of spectroscopic evidence. Among the isolated compounds, erythbidin E (3) showed a potent antibacterial activity against methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA).
    DOI:
    10.3987/com-07-11065
  • 作为产物:
    描述:
    2-(2,4-bis(benzyloxy)phenyl)-6-methoxybenzofuran 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 以94%的产率得到erythbidin E
    参考文献:
    名称:
    A practicable environmentally benign one-pot synthesis of 2-arylbenzofurans at room temperature
    摘要:
    我们开发出了一种在常温下环保型单锅合成 2-芳基苯并呋喃的方法。其特点是取代水杨醛的正羟基辅助维蒂希反应,然后原位氧化环化。其优点包括:材料易得且无害、反应条件温和(室温、绿色溶剂和单锅方式)、易于操作和总产率高。利用这种方法合成了各种 2-芳基苯并呋喃,包括四种天然产物。
    DOI:
    10.1039/c2gc16181h
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文献信息

  • A practicable environmentally benign one-pot synthesis of 2-arylbenzofurans at room temperature
    作者:Lian-Yan Liao、Gang Shen、Xue Zhang、Xin-Fang Duan
    DOI:10.1039/c2gc16181h
    日期:——
    An environmentallyfriendly one-pot synthesis of 2-arylbenzofurans under ambient temperature has been developed. It features an ortho-hydroxyl group assisted Wittig reaction of substituted salicylaldehyde followed by an in situ oxidative cyclization. Its advantages include readily available and non-hazardous materials, benign reaction conditions (room temperature, green solvent and one-pot manner), easy work-up and high overall yields. Utilizing this methodology, various 2-aryl-benzofurans including four natural products have been synthesized.
    我们开发出了一种在常温下环保型单锅合成 2-芳基苯并呋喃的方法。其特点是取代水杨醛的正羟基辅助维蒂希反应,然后原位氧化环化。其优点包括:材料易得且无害、反应条件温和(室温、绿色溶剂和单锅方式)、易于操作和总产率高。利用这种方法合成了各种 2-芳基苯并呋喃,包括四种天然产物。
  • New Constituents from the Roots of Erythrina x bidwillii
    作者:Hitoshi Tanaka、Hisanori Hattori、Masaru Sato、Ryozo Yamaguchi、Toshio Fukai、Toshihiro Tanaka、Eiji Sakai
    DOI:10.3987/com-07-11065
    日期:——
    Three new compounds, erythbidins C-E (1-3), together with five known compounds 4-8 were isolated from the roots of Erythrina x bidwillii. Their structures were established on the basis of spectroscopic evidence. Among the isolated compounds, erythbidin E (3) showed a potent antibacterial activity against methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA).
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