1-hydroxy-2,5,8-trimethyl-9-fluorenone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 1-hydroxy-2,5,8-trimethyl-9-fluorenone
• 英文别名: 1-Hydroxy-2,5,8-trimethylfluoren-9-one；1-hydroxy-2,5,8-trimethylfluoren-9-one
• 化学式: C₁₆H₁₄O₂
• 分子量: 238.286
• InChiKey: IFMRRMRRZYEPDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-hydroxy-2,5,8-trimethyl-9-fluorenone 、 均三甲苯 在 sodium persulfate 、 三氟甲磺酸 、 palladium diacetate 作用下， 反应 1.08h， 以73%的产率得到5-(2,4,6-trimethylbenzyl)-1-hydroxy-2,8-dimethyl-9H-fluoren-9-one
  参考文献：
  名称：

  非螯合辅助 Pd 催化的新型 sp3 CH/sp2 CH 分子间氧化偶联反应：一锅法生成新的 5-苄基芴酮

  摘要：

  已发现一锅法生成新的 5-苄基芴酮，它是 Pd 催化的 sp 3 C H/sp 2 C H 分子间氧化偶联反应。新反应条件温和快速，无螯合辅助。这种形成为苄基 C H 与芳族 C H直接偶联提供了一种新方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2022.154023
• 作为产物：
  描述：

  对二甲苯 、 2-乙酰基-3-甲基苯甲酸 在 sodium persulfate 、 N-乙酰-L-异亮氨酸 、 三氟甲磺酸 、 palladium diacetate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 以85.3%的产率得到1-hydroxy-2,5,8-trimethyl-9-fluorenone
  参考文献：
  名称：

  1-羟基-2，5，8-三甲基-9-芴酮的合成方法

  摘要：

  本发明属于天然药物合成领域，首次公开了一种以3‑甲基水杨酸和对二甲苯为原料，先将3‑甲基水杨酸用乙酰氯酰化制得3‑甲基乙酰水杨酸，再以醋酸钯为催化剂，过硫酸钠为氧化剂，N‑乙酰‑L‑异亮氨酸、二甲基亚砜和三氟甲磺酸为络合剂，将3‑甲基乙酰水杨酸与对二甲苯反应合成1‑羟基‑2，5，8‑三甲基‑9‑芴酮的方法。

  公开号：

  CN112574033B

文献信息

• 雷公藤红素的两种热分解产物的制备方法及 其应用
  申请人：江西中医药大学

  公开号：CN109020797B

  公开（公告）日：2021-04-06

  本发明涉及医药技术领域，公开了雷公藤红素的两种热分解产物1‑hydroxy‑2,5,8‑trimethyl‑9‑fluorenone和25(9→8),26(13→14)Abeo‑24‑nor‑8,14‑seco‑friedelan‑2,3‑dihydroxy‑1,3,5(10),6,8‑pentaen‑29(13)‑olide的制备方法、结构鉴定及其在制备抗炎药物中的应用。