magnaldehyde B

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: magnaldehyde B
• 英文别名: 3-[4-Hydroxy-3-(4-hydroxy-3-prop-2-enylphenyl)phenyl]prop-2-enal；3-[4-hydroxy-3-(4-hydroxy-3-prop-2-enylphenyl)phenyl]prop-2-enal
• 化学式: C₁₈H₁₆O₃
• 分子量: 280.323
• InChiKey: INTLXODHWXUPBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  magnaldehyde B 在 四丁基溴化铵 、 sodium hydrogensulfite 作用下， 以 水 为溶剂， 以81.37 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种含1-羟基-1-磺酸钠盐结构化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  一种含1‑羟基‑1‑磺酸钠盐结构化合物，其结构式为式I所示，#imgabs0#其制备方法是在含有亚硫酸氢钠、相转移催化剂和去离子水中，加入含醛植物精油，在常温搅拌条件下充分反应后处理，纯化得到含1‑羟基‑1‑磺酸钠盐结构化合物；其对土传病原细菌、真菌、线虫都具有较高生物活性，可广泛用于土传病害的防治，为作物安全生产提供物质保障。

  公开号：

  CN118063358A
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-羟基苯甲醛 在 咪唑 、 manganese(IV) oxide 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 四丁基氟化铵 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 81.0h， 生成 magnaldehyde B
  参考文献：
  名称：

  对PPARδ-RXR具有异二聚体选择性的自然产物启发的RXR激动剂的发现和合成孔径雷达。

  摘要：

  已知的天然产物，甲醛B被确定为类维生素X受体（RXR）α的激动剂。从厚朴木兰中分离出甲醛B（木兰科），并与更有效的类似物合成以筛选其RXRα激动活性。氧化甲醛B的结构优化导致候选分子的开发，该分子的效能提高了440倍。受体-配体对接模拟表明，在该研究中合成的类似物中，该分子与RXRα的配体结合域具有最高的亲和力。此外，在萤光素酶报告基因分析中，使用PPAR响应元件驱动的报告基因（PPRE-卢克）。RXR和PPARδ的拮抗剂均显着抑制了分子​​的PPARδ活性，而GW501516的活性不受RXR拮抗剂的影响。此外，在使用Gal4杂交系统的报告基因分析中，该分子表现出特别弱的PPARδ激动活性。因此，获得的数据表明，优化分子的弱PPARδ激动活性通过其自身的RXR激动活性协同增强，表明PPARδ-RXR异二聚体的有效激动活性。

  DOI：

  10.1021/acschembio.0c00146

文献信息

• Discovery and SAR of Natural-Product-Inspired RXR Agonists with Heterodimer Selectivity to PPARδ-RXR
  作者：Ken-ichi Nakashima、Eiji Yamaguchi、Chihaya Noritake、Yukari Mitsugi、Mayuki Goto、Takao Hirai、Naohito Abe、Eiji Sakai、Masayoshi Oyama、Akichika Itoh、Makoto Inoue

  DOI：10.1021/acschembio.0c00146

  日期：2020.6.19

  indicated that this molecule has the highest affinity with the ligand binding domain of RXRα among the analogs synthesized in this study. Furthermore, the selective activation of the peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) δ-RXR heterodimer with a stronger efficacy compared to those of PPARα-RXR and PPARγ-RXR was achieved in luciferase reporter assays using the PPAR response element driven reporter

  已知的天然产物，甲醛B被确定为类维生素X受体（RXR）α的激动剂。从厚朴木兰中分离出甲醛B（木兰科），并与更有效的类似物合成以筛选其RXRα激动活性。氧化甲醛B的结构优化导致候选分子的开发，该分子的效能提高了440倍。受体-配体对接模拟表明，在该研究中合成的类似物中，该分子与RXRα的配体结合域具有最高的亲和力。此外，在萤光素酶报告基因分析中，使用PPAR响应元件驱动的报告基因（PPRE-卢克）。RXR和PPARδ的拮抗剂均显着抑制了分子​​的PPARδ活性，而GW501516的活性不受RXR拮抗剂的影响。此外，在使用Gal4杂交系统的报告基因分析中，该分子表现出特别弱的PPARδ激动活性。因此，获得的数据表明，优化分子的弱PPARδ激动活性通过其自身的RXR激动活性协同增强，表明PPARδ-RXR异二聚体的有效激动活性。