4-fluoro-2-N-(pyridin-2-ylmethyl)benzene-1,2-diamine | 1251388-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-fluoro-2-N-(pyridin-2-ylmethyl)benzene-1,2-diamine
• CAS: 1251388-57-4
• 化学式: C₁₂H₁₂FN₃
• 分子量: 217.246
• InChiKey: UILGXFSPWZAFJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-fluoro-2-N-(pyridin-2-ylmethyl)benzene-1,2-diamine 、 2-氟萘烯甲醛 在 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 2-(9H-fluoren-2-yl)-6-fluoro-1-(pyridin-2-ylmethyl)-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Mono- and Di-fluorinated Benzimidazoles

  摘要：

  AbstractThree efficient methods to synthesize mono‐ and di‐fluorinated benzimidazoles are reported. These methods provide 5‐amino‐6‐fluoro‐benzimidazoles (5), 5,7‐difluoro‐benzimidazoles (10), and 6‐fluoro‐benzimidazoles (13) starting from commercially available 1,5‐difluoro‐2,4‐dinitrobenzene (DFDNB), 2,3,4,5‐tetrafluoro‐6‐nitrobenzoic acid (TFNBA), and 2,4‐difluoro‐1‐nitrobenzene (DFNB), respectively.

  DOI：

  10.1002/cjoc.201190200
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氟硝基苯 在 palladium 10% on activated carbon 、 甲酸铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-fluoro-2-N-(pyridin-2-ylmethyl)benzene-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Mono- and Di-fluorinated Benzimidazoles

  摘要：

  AbstractThree efficient methods to synthesize mono‐ and di‐fluorinated benzimidazoles are reported. These methods provide 5‐amino‐6‐fluoro‐benzimidazoles (5), 5,7‐difluoro‐benzimidazoles (10), and 6‐fluoro‐benzimidazoles (13) starting from commercially available 1,5‐difluoro‐2,4‐dinitrobenzene (DFDNB), 2,3,4,5‐tetrafluoro‐6‐nitrobenzoic acid (TFNBA), and 2,4‐difluoro‐1‐nitrobenzene (DFNB), respectively.

  DOI：

  10.1002/cjoc.201190200

文献信息

• Synthesis of Mono- and Di-fluorinated Benzimidazoles
  作者：Wu Liang、Gang Liu

  DOI：10.1002/cjoc.201190200

  日期：2011.5

  AbstractThree efficient methods to synthesize mono‐ and di‐fluorinated benzimidazoles are reported. These methods provide 5‐amino‐6‐fluoro‐benzimidazoles (5), 5,7‐difluoro‐benzimidazoles (10), and 6‐fluoro‐benzimidazoles (13) starting from commercially available 1,5‐difluoro‐2,4‐dinitrobenzene (DFDNB), 2,3,4,5‐tetrafluoro‐6‐nitrobenzoic acid (TFNBA), and 2,4‐difluoro‐1‐nitrobenzene (DFNB), respectively.