istradefylline | 861387-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: istradefylline
• 英文别名: KW-6002；1,3-Diethyl-8-(3,4-dimethoxystyryl)-7-methylxanthine；8-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethenyl]-1,3-diethyl-7-methylpurine-2,6-dione
• CAS: 861387-30-6
• 化学式: C₂₀H₂₄N₄O₄
• 分子量: 384.435
• InChiKey: IQVRBWUUXZMOPW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  601.0±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  76.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二乙基脲 在 氢气 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 istradefylline
  参考文献：
  名称：

  一种伊曲茶碱的制备方法及其用途

  摘要：

  本发明涉及药物化学技术领域，具体涉一种伊曲茶碱的制备方法及其用途；具体以1,3‑二乙基甲酰胺和氰乙酸为原料，通过成环，硝基化，还原，缩合，成环，甲基化反应等步骤得到伊曲茶碱；本发明提供的制备方法简单，生产效率高，应用前景广阔。

  公开号：

  CN106496227A

文献信息

• [EN] 1,2,4-TRIAZINE-4-AMINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1,2,4-TRIAZINE-4-AMINE
  申请人：HEPTARES THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2011095625A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  According to the invention there is provided a compound of formula A1 which may be useful in the treatment of a condition or disorder ameliorated by the inhibition of the A1- A2b or, particularly, the A2a receptor wherein the compound of formula A1 has the structure, wherein, A represents Cy1 or HetA; Cy1 represents a 5- to 14-membered aromatic, fully saturated or partially unsaturated carbocyclic ring system comprising one, two or three rings, which Cy1 group is optionally substituted by one or more R4a substituents; HetA represents a 5- to 14-membered heterocyclic group that may be aromatic, fully saturated or partially unsaturated, and which contains one or more heteroatoms selected from O, S and N, which heterocyclic group may comprise one, two or three rings and which HetA group is optionally substituted by one or more R4b substituents; B represents a Cy2 or HetB; Cy2 represents a 3- to 10-membered aromatic, fully saturated or partially unsaturated carbocyclic ring system comprising one or two rings, which Cy2 group is optionally substituted by one or more R4c substituents; HetB represents a 3- to 10-membered heterocyclic group that may be aromatic, fully saturated or partially unsaturated, and which contains one or more heteroatoms selected from O, S and N, which heterocyclic group may comprise one or two rings and which HetB group is optionally substituted by one or more R4d substituents.

  根据该发明提供了一种A1式化合物，可能对通过抑制A1-A2b或特别是A2a受体而得到改善的疾病或紊乱治疗有用，其中A1式化合物具有以下结构，其中，A代表Cy1或HetA；Cy1代表一个由一个、两个或三个环组成的5-至14-成员芳香、完全饱和或部分不饱和的碳环系统，该Cy1基团可选择地被一个或多个R4a取代基所取代；HetA代表一个由一个、两个或三个环组成的5-至14-成员杂环基团，可能是芳香、完全饱和或部分不饱和的，并且含有从O、S和N中选择的一个或多个杂原子，该杂环基团可能包括一个、两个或三个环，且该HetA基团可选择地被一个或多个R4b取代基所取代；B代表Cy2或HetB；Cy2代表一个由一个或两个环组成的3-至10-成员芳香、完全饱和或部分不饱和的碳环系统，该Cy2基团可选择地被一个或多个R4c取代基所取代；HetB代表一个由一个或两个环组成的3-至10-成员杂环基团，可能是芳香、完全饱和或部分不饱和的，并且含有从O、S和N中选择的一个或多个杂原子，该杂环基团可能包括一个或两个环，且该HetB基团可选择地被一个或多个R4d取代基所取代。
• NOVEL 2-ALKYNYL-N9-PROPARGYLADENINE AND MEDICINAL USE THEREOF
  申请人：Endo Kazuki

  公开号：US20130245046A1

  公开（公告）日：2013-09-19

  In the present invention, a novel 2-alkynyl-N9-propargyladenine represented by formula (I) wherein R 1 represents a halogen atom, a furyl group, or a triazolyl group; R 2 and R 3 each represents a hydrogen atom or a C1-8 alkyl group, or form a cycloalkyl group by bonding to each other; and X represents a hydrogen atom or a hydroxyl group, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, has a stronger and longer-lasting effect as a therapeutic agent for Parkinsonian syndromes.

  本发明涉及一种新型2-炔基-N9-丙炔基腺嘌呤，其化学式为（I），其中R1代表卤素原子、呋喃基或三唑基；R2和R3分别代表氢原子或C1-8烷基，或通过相互结合形成环烷基；X代表氢原子或羟基，或其药学上可接受的盐。该化合物作为帕金森综合症治疗剂具有更强和更持久的效果。
• [EN] PURINE COMPOUNDS FOR TREATING DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PURINE POUR TRAITER DES TROUBLES
  申请人：MARVEL BIOTECHNOLOGY

  公开号：WO2021179074A1

  公开（公告）日：2021-09-16

  Substituted purine compounds of formula (I)-(III) and salts thereof act as adenosine A2a receptor (A2aR) antagonists for cancer immunotherapy, depression, anxiety, multiple sclerosis, NASH, scleroderma, ADHD, Alzheimer's 5 and Parkinsons. Pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of their use in treating depression are also taught.

  公式（I）-（III）的嘌呤化合物及其盐作为腺苷A2a受体（A2aR）拮抗剂，用于癌症免疫疗法、抑郁症、焦虑症、多发性硬化症、NASH、硬皮病、ADHD、阿尔茨海默病和帕金森病。包含这种化合物的药物组合物，以及在治疗抑郁症中使用它们的方法也得到了教导。
• N-thiazol-2-yl-benzamide derivatives
  申请人：Sams Graven Anette

  公开号：US20060154974A1

  公开（公告）日：2006-07-13

  The invention relates to compounds of the formula I wherein the variables are as defined in the claims. The compounds are A 2A -receptor ligands, such as antagonists, agonists, reverse agonists or partial agonists, and are useful in the treatment of neurological and psychiatric disorders where an A 2A -receptor is implicated.

  本发明涉及公式I的化合物，其中变量如权利要求所定义。该化合物是A2A受体配体，如拮抗剂，激动剂，反向激动剂或部分激动剂，并且在治疗涉及A2A受体的神经和精神障碍方面有用。
• N-THIAZOL-2-YL-BENZAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Sams Anette Graven

  公开号：US20090247593A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  The invention relates to compounds of the formula I wherein the variables are as defined in the claims. The compounds are A 2A -receptor ligands, such as antagonists, agonists, reverse agonists or partial agonists, and are useful in the treatment of neurological and psychiatric disorders where an A 2A -receptor is implicated.

  本发明涉及式I的化合物，其中变量如权利要求所定义。这些化合物是A2A受体配体，例如拮抗剂、激动剂、反向激动剂或部分激动剂，并且在治疗神经系统和精神障碍中，其中涉及到A2A受体时具有用处。