3-[(6-aminopyridin-2-yl)amino]-5-bromo-1-methyl-1,2-dihydropyridin-2-one | 1011797-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-[(6-aminopyridin-2-yl)amino]-5-bromo-1-methyl-1,2-dihydropyridin-2-one
• 英文别名: 3-(6-amino-pyridin-2-ylamino)-5-bromo-1-methyl-1H-pyridin-2-one；3-[(6-aminopyridin-2-yl)amino]-5-bromo-1-methylpyridin-2-one
• CAS: 1011797-03-7
• 化学式: C₁₁H₁₁BrN₄O
• 分子量: 295.139
• InChiKey: QXCJRFKIAZWJJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  71.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(6-aminopyridin-2-yl)amino]-5-bromo-1-methyl-1,2-dihydropyridin-2-one 、 4-(叔丁基)-N-(2-甲基-3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼戊环-2-基)苯基) 在 四(三苯基膦)钯 水 、 二氯甲烷 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 crude mixture 、 甲醇 、 methylene chloride diethyl ether 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 disodium;carbonate 为溶剂， 反应 16.25h， 以to afford 0.035 g (40%) of N-{3-[5-(6-amino-pyridin-2-ylamino)-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydro-pyridin-3-yl]-2-methyl-phenyl}-4-tert-butyl-benzamide (3) as a solid的产率得到N-{3-[5-(6-amino-pyridin-2-ylamino)-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydro-pyridin-3-yl]-2-methyl-phenyl}-4-tert-butyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Certain substituted amides, method of making, and method of use thereof

  摘要：

  本文描述了至少选择来自公式1化合物和药学上可接受的盐、溶剂化合物、螯合物、非共价复合物、前药和混合物中的至少一种化学实体。本发明还涉及包含本发明中至少一种化学实体的制药组合物，以及至少选择来自载体、佐剂和赋形剂的药学上可接受的载体与本发明中至少一种化学实体的制药组合物。本文还描述了治疗对Btk活性和/或B细胞活性抑制有反应的某些疾病的患者的方法。同时，还描述了检测样品中Btk存在的方法。

  公开号：

  US08058446B2
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氨基吡啶 、 3,5-二溴-1-甲基吡啶-2(1H)-酮 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以48%的产率得到3-[(6-aminopyridin-2-yl)amino]-5-bromo-1-methyl-1,2-dihydropyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYL PYRIDONE AND AZA-PYRIDONE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF BTK ACTIVITY

  摘要：

  公开号：

  EP2773638B1

文献信息

• HETEROARYL PYRIDONE AND AZA-PYRIDONE COMPOUNDS
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20140194408A1

  公开（公告）日：2014-07-10

  Heteroaryl pyridone and aza-pyridone compounds of Formula I are provided, where one or two of X 1 , X 2 , and X 3 are N, and including stereoisomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful for inhibiting Btk kinase, and for treating immune disorders such as inflammation mediated by Btk kinase. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, and treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  本发明提供了式I的杂环吡啶酮和杂环氮杂吡啶酮化合物，其中X1、X2和X3中的一个或两个为N，包括立体异构体、互变异构体和药学上可接受的盐，用于抑制Btk激酶并治疗由Btk激酶介导的免疫障碍，如炎症。本发明还揭示了使用式I化合物进行哺乳动物细胞中的体外、原位和体内诊断和治疗此类障碍或相关病理条件的方法。
• HETEROARYL PYRIDONE AND AZA-PYRODINE COMPOUNDS
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20160228432A1

  公开（公告）日：2016-08-11

  Heteroaryl pyridone and aza-pyridone compounds are provided, including stereoisomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful for inhibiting Btk kinase, and for treating immune disorders such as inflammation mediated by Btk kinase. Methods of using heteroaryl pyridone and aza-pyridone compounds for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, and treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  本发明提供了杂环芳基吡啶酮和氮杂芳基吡啶酮化合物，包括立体异构体、互变异构体和其药学上可接受的盐，用于抑制Btk激酶，并用于治疗由Btk激酶介导的免疫紊乱，如炎症。本发明揭示了使用杂环芳基吡啶酮和氮杂芳基吡啶酮化合物进行体外、体内和原位诊断和治疗哺乳动物细胞中的这种紊乱或相关病理条件的方法。
• [EN] HETEROARYL PYRIDONE AND AZA-PYRIDONE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF BTK ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYL PYRIDONES ET AZA-PYRIDONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ BTK
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2013067274A1

  公开（公告）日：2013-05-10

  Heteroaryl pyridone and aza-pyridone compounds of Formula I are provided, where one or two of X1, X2, and X3 are N, and including stereoisomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful for inhibiting Btk kinase, and for treating immune disorders such as inflammation mediated by Btk kinase. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, and treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  提供了公式I的杂环芘酮和氮杂芘酮化合物，其中X1、X2和X3中的一个或两个为N，并包括立体异构体、互变异构体和药学上可接受的盐，用于抑制Btk激酶和治疗由Btk激酶介导的免疫障碍，例如炎症。公开了使用公式I化合物在哺乳动物细胞中进行体外、原位和体内诊断和治疗此类疾病或相关病理条件的方法。
• CERTAIN SUBSTITUTED AMIDES, METHOD OF MAKING, AND METHOD OF USE THEREOF
  申请人：Blomgren Peter A.

  公开号：US20080139557A1

  公开（公告）日：2008-06-12

  At least one chemical entity chosen from compounds of Formula 1 and pharmaceutically acceptable salts, solvates, chelates, non-covalent complexes, prodrugs, and mixtures thereof is described herein. Pharmaceutical compositions comprising at least one chemical entity of the invention, together with at least one pharmaceutically acceptable vehicle chosen from carriers adjuvants, and excipients, are described. Methods of treating patients suffering from certain diseases responsive to inhibition of Btk activity and/or B-cell activity are described. Methods for determining the presence of Btk in a sample are described.

  本文描述了至少选择自公式1化合物和药学上可接受的盐、溶剂化物、螯合物、非共价复合物、前药和混合物中的至少一种化学实体。本文还描述了包含本发明的至少一种化学实体和至少一种药学上可接受的载体、佐剂和赋形剂的制药组合物。本文还描述了治疗对Btk活性和/或B细胞活性抑制有反应的某些疾病的患者的方法。本文还描述了检测样品中Btk存在的方法。
• Heteroaryl pyridone and aza-pyridone compounds
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US08716274B2

  公开（公告）日：2014-05-06

  Heteroaryl pyridone and aza-pyridone compounds of Formula I are provided, where one or two of X1, X2, and X3 are N, and including stereoisomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful for inhibiting Btk kinase, and for treating immune disorders such as inflammation mediated by Btk kinase. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, and treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  提供了公式I的杂环吡啶酮和氮杂吡啶酮化合物，其中X1、X2和X3中的一个或两个为N，包括立体异构体、互变异构体和药学上可接受的盐，用于抑制Btk激酶并治疗由Btk激酶介导的免疫紊乱，如炎症。公开了使用公式I化合物进行哺乳动物细胞中的体外、原位和体内诊断和治疗这种疾病或相关病理条件的方法。