(+/-)recifeiolide | 235440-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: (+/-)recifeiolide
• 英文别名: 12-methyl-oxacyclododec-9-en-2-one；Oxacyclododec-9-en-2-one, 12-methyl-, (9E)-；12-methyl-1-oxacyclododec-9-en-2-one
• CAS: 235440-82-1
• 化学式: C₁₂H₂₀O₂
• 分子量: 196.29
• InChiKey: IYNKPPZNZQQWKC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  325.3±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.918±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氯-5-碘戊烷 在 盐酸 、 Sensitox (Rose Bengal polymer) 、 氧气 、 对甲苯磺酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 29.17h， 生成 (+/-)recifeiolide
  参考文献：
  名称：

  恶唑的光氧化作用活化了羧酸盐。应用于累西非内酯和其他大环内酯的合成。

  摘要：

  恶唑体系可以用作羧基官能团的保护基。羧酸盐是在温和的光氧化条件下以反应性三酰胺的形式高收率地生成的。该反应已应用于大环内酯的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90426-5