N,N'-pyridine-2,6-diylbis(4-chlorobenzamide) | 413613-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-pyridine-2,6-diylbis(4-chlorobenzamide)
• 英文别名: N,N'-bis(4-chlorobenzoyl)-2,6-diaminopyridine；4-chloro-N-[6-[(4-chlorobenzoyl)amino]pyridin-2-yl]benzamide
• CAS: 413613-87-3
• 化学式: C₁₉H₁₃Cl₂N₃O₂
• mdl: MFCD00368458
• 分子量: 386.237
• InChiKey: YAUIJDXPZDUIDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-pyridine-2,6-diylbis(4-chlorobenzamide) 在 五氯化磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  3,5,7,9取代的六氮杂ac啶：趋向具有简并的单重态-三重态能量分离的结构

  摘要：

  为了准备稳定的中性开壳系统，我们合成了一系列新的p-苯基取代的3,5,7,9-六氮杂cr啶和3,5,7,9-六氮杂蒽衍生物。通过实验和计算[B3LYP / 6-311G（d，p）// B3LYP / 6-31G（d，p）]探讨了取代对分子电子性能的影响。尽管实验制备的结构已经具有较小的（20-25 kcal / mol）单重态-三重态能隙，但可以通过取代基数目，类型的系统变化实现具有更小的（<9 kcal / mol）单重态-三重态能级分离的系统和样式。与六氮杂cr啶相比，六氮杂蒽具有更小的单线态-三重态能隙。氮键引起的正感应和介晶效应的σ和π受体取代基以及碳键合的σ供体取代基使取代的六氮杂蒽成为纯有机高自旋体系的有希望的候选者。

  DOI：

  10.1021/jo8005123
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯甲酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N,N'-pyridine-2,6-diylbis(4-chlorobenzamide)
  参考文献：
  名称：

  Geetanjali; Singh, Ram; Chauhan, Shive Murat Singh, Journal of Chemical Research, 2005, # 11, p. 719 - 723

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Geetanjali; Singh, Ram; Chauhan, Shive Murat Singh, Journal of Chemical Research, 2005, # 11, p. 719 - 723
  作者：Geetanjali、Singh, Ram、Chauhan, Shive Murat Singh

  DOI：——

  日期：——
• 3,5,7,9-Substituted Hexaazaacridines: Toward Structures with Nearly Degenerate Singlet−Triplet Energy Separations
  作者：Peter Langer、Shadi Amiri、Anja Bodtke、Nehad N. R. Saleh、Klaus Weisz、Helmar Görls、Peter R. Schreiner

  DOI：10.1021/jo8005123

  日期：2008.7.1

  9-hexaazaanthracene derivatives. The effects of substitution on the molecular electronic properties were probed both experimentally and computationally [B3LYP/6-311G(d,p)//B3LYP/6-31G(d,p)]. While the experimentally prepared structures already have small (20−25 kcal/mol) singlet−triplet energy gaps, systems with even smaller (<9 kcal/mol) singlet−triplet energy separations can be realized through systematic

  为了准备稳定的中性开壳系统，我们合成了一系列新的p-苯基取代的3,5,7,9-六氮杂cr啶和3,5,7,9-六氮杂蒽衍生物。通过实验和计算[B3LYP / 6-311G（d，p）// B3LYP / 6-31G（d，p）]探讨了取代对分子电子性能的影响。尽管实验制备的结构已经具有较小的（20-25 kcal / mol）单重态-三重态能隙，但可以通过取代基数目，类型的系统变化实现具有更小的（<9 kcal / mol）单重态-三重态能级分离的系统和样式。与六氮杂cr啶相比，六氮杂蒽具有更小的单线态-三重态能隙。氮键引起的正感应和介晶效应的σ和π受体取代基以及碳键合的σ供体取代基使取代的六氮杂蒽成为纯有机高自旋体系的有希望的候选者。