5,5-二苯基-1-戊醇 | 60344-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5,5-二苯基-1-戊醇
• 英文名称: 5,5-Diphenyl-1-pentanol
• 英文别名: 5,5-Diphenylpentanol；5,5-diphenylpentan-1-ol
• CAS: 60344-55-0
• 化学式: C₁₇H₂₀O
• 分子量: 240.345
• InChiKey: RODQLMRSZZPOKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-二苯基-1-戊醇 在 氢溴酸 、 三溴化磷 作用下， 生成 (5-bromopentane-1,1-diyl)dibenzene
  参考文献：
  名称：

  叔丁基锂在环状硫醚上的亲脂反应

  摘要：

  描述了叔丁基锂作为2，2-二苯基硫代环己烷和双环类似物对环硫醚的S原子的攻击。产品的结构通过物理数据和综合证明。该反应的驱动因素似乎是所形成的碳负离子的稳定性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)83236-1
• 作为产物：
  描述：

  delta-戊内酯 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 5,5-二苯基-1-戊醇
  参考文献：
  名称：

  叔丁基锂在环状硫醚上的亲脂反应

  摘要：

  描述了叔丁基锂作为2，2-二苯基硫代环己烷和双环类似物对环硫醚的S原子的攻击。产品的结构通过物理数据和综合证明。该反应的驱动因素似乎是所形成的碳负离子的稳定性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)83236-1

文献信息

• 6,12-Diphenyldibenzo[b,f][1,5]diazocine as an Electron-Capture Agent: Efficient Mechanistic Probe for SET Processes and Reagent for the Oxidative Dimerization of Benzylic Organometallics
  作者：John J. Eisch、Kun Yu、Arnold L. Rheingold

  DOI：10.1002/ejoc.201200278

  日期：2012.6

  respectively. This oxidative dimerization is potentially of practical preparative scope, since the hydrolysis byproduct, the indolo[3,2-b]indole, is conveniently reconverted into the starting diazocine reagent by oxidation with chromium trioxide in acetic acid. The formation of the indolo[3,2-b]indole as a byproduct in the carbometalation of the diazocine by various RLi and Grignard reagents offers a clue

  在本研究中，6,12-二苯基二苯并[b,f][1,5]重氮辛，现在 X 射线衍射测量表明它具有一个桶状的八元中心环，已用钠或在 25°C 下在 THF 中使用锂金属，试图通过向中心重氮辛添加两个电子来形成平面的 Huckel-芳香二价阴离子。这种芳族二价阴离子的水解应该会产生原始重氮辛的异构体 5,12- 或 5,6- 二氢衍生物。实际上，水解后定量获得的唯一产物是有趣的四环环环还原产物 4b,9b-diphenyl-4b,5,9b,10-tetrahydroindolo[3,2-b]indole，其 3D 结构现已得到证实通过 X 射线晶体学和 13C 核磁共振光谱。优先 SET 跨环还原重氮辛以产生四环吲哚 [3,2-b] 吲哚二价阴离子，而不是平面的 Huckel 芳香族阴离子，这归因于在桶状重氮辛自由基阴离子中起作用的跨环电子稳定化。吲哚[3,2-b]吲哚二价阴离子的定量产生可用于
• Electrophotocatalytic diamination of vicinal C–H bonds
  作者：Tao Shen、Tristan H. Lambert

  DOI：10.1126/science.abf2798

  日期：2021.2.5

  carbon-hydrogen (C–H) bonds to carbon–nitrogen (C–N) bonds is a highly valued transformation. Existing strategies typically accomplish such reactions at only a single C–H site because the first derivatization diminishes the reactivity of surrounding C–H bonds. Here, we show that alkylated arenes can undergo vicinal C–H diamination reactions to form 1,2-diamine derivatives through an electrophotocatalytic strategy

  未活化的碳氢键（C–H）转换为碳氮键（C–N）是非常有价值的转化。现有的策略通常仅在单个CH位置完成此类反应，因为第一次衍生化会降低周围CH键的反应性。在这里，我们表明烷基化的芳烃可以通过邻位的CH氨化反应，通过电光催化策略使用乙腈作为溶剂和氮源，形成1,2-二胺衍生物。该反应由三氨基环丙烯（TAC）离子催化，该离子经过阳极氧化以提供稳定的自由基指示，而阴极反应则将质子还原为分子氢。用白光紧凑型荧光灯照射TAC自由基指示剂（最大吸收波长为450至550纳米）会产生强烈氧化的光激发中间体。取决于所使用的电解质，可获得3，4-二氢咪唑或氮丙啶产物。
• FRICTIONLESS MOLECULAR ROTARY MOTORS
  申请人：Keinan Ehud

  公开号：US20100016610A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  A rotaxane consisting of a cucurbituril and an uncharged guest molecule, having low or null affinity therebetween is provided as well as processes for providing the same. Various uses as energy converters (“frictionless” molecular motors), biochips and biosensors using the same are also provided.

  提供了由葫芦醚和一个不带电的客体分子组成的轮烷，并提供了它们之间具有低或无亲和力的过程。还提供了使用这种轮烷作为能量转换器（“无摩擦”分子马达）、生物芯片和生物传感器的各种用途。
• Dihydropyridine derivatives
  申请人：AJINOMOTO CO. INC

  公开号：US20020147222A1

  公开（公告）日：2002-10-10

  Compounds having a selective N-type calcium channel antagonistic activity are provided. Dihydropyridine derivatives represented by the following formula: 1 analogs thereof and pharmaceutically acceptable salts thereof have an activity of selectively inhibiting the action of N-type calcium channel, and they are used as therapeutic agents for various diseases relating to N-type calcium channel.

  提供具有选择性N型钙通道拮抗活性的化合物。以下式表示的二氢吡啶衍生物：1的类似物及其药用盐具有选择性抑制N型钙通道作用的活性，它们可用作与N型钙通道相关的各种疾病的治疗剂。
• Modular photoredox system with extreme reduction potentials based on pyridine catalysis
  作者：Lutao Bai、Lei Jiao

  DOI：10.1016/j.chempr.2023.06.023

  日期：2023.11

  exhibit potent reduction abilities required for reducing inert substrates, and more new systems with extreme reduction potentials are highly desirable. Notably, developing a new photoredox system usually requires iterative work on molecular design and synthesis. In this work, we present a conceptually distinct modular photoredox system, which features the in situ formation of a photoredox-active species

  光诱导电子转移是有机分子单电子还原及其活化的有效方法。为此目的，已经开发了多种分子光氧化还原系统，但其中只有少数表现出还原惰性底物所需的有效还原能力，并且非常需要更多具有极端还原潜力的新系统。值得注意的是，开发新的光氧化还原系统通常需要在分子设计和合成方面进行迭代工作。在这项工作中，我们提出了一个概念上不同的模块化光氧化还原系统，其特征是从三个简单模块（吡啶衍生物作为催化剂，二硼[4]化合物和醇化物作为牺牲成分）原位形成光氧化还原活性物质。。这使得可以灵活调整其性能以接近极端还原电位，从而实现各种具有挑战性的单电子还原反应。这项工作扩展了吡啶催化的实用性，并作为分子光氧化还原系统的概念证明。