5,5-二苯基-2-戊酮 | 1025-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5,5-二苯基-2-戊酮
• 英文名称: 5,5-diphenyl-2-pentanone
• 英文别名: 5,5-diphenyl-pentan-2-one；5,5-Diphenyl-pentan-2-on；5,5-Diphenyl-2-pentanon；5,5-Diphenylpentan-2-one
• CAS: 1025-21-4
• 化学式: C₁₇H₁₈O
• 分子量: 238.329
• InChiKey: VDWDYKIIZRNSCB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  86.5-87.0 °C
• 沸点：
  180-183 °C(Press: 6 Torr)
• 密度：
  1.024±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-二苯基-2-戊酮 在 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1-甲基-4-苯基-1,2,3,4-四氢-萘
  参考文献：
  名称：

  Quillet,J.-P.; Dreux,J., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1966, p. 645 - 652

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5,5-diphenyl-2-nitro-2(pyridine-2-thiyl)pentane 在 titanium(III) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以86%的产率得到5,5-二苯基-2-戊酮
  参考文献：
  名称：

  新的自由基链反应的发明。第X 1部分：αβ-不饱和硝基烯烃的高产率自由基加成反应。bi构成25-羟基维生素D 3侧链的权宜之计

  摘要：

  衍生自硫代异羟肟酸酯的自由基容易加到硝基烯烃（Z = NO 2）中，从而获得高产率的α-亚硝基硫化物。在结构允许的情况下，这些加合物通过用碱性过氧化氢处理很容易被氧化成羧酸。通过TiCl 3的作用，可以有效地进行相应的醛或酮的还原裂解。将甲基碘化镁加到衍生自3α-乙酰氧基11-氧代胆酸的甲基酮中，得到的类固醇具有维生素D 3代谢物的25-羟基胆固醇侧链。简述了对1-苯基硫-2-硝基丙烯的自由基加成反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91351-1

文献信息

• FUNCTIONALLY-MODIFIED OLIGONUCLEOTIDES AND SUBUNITS THEREOF
  申请人：Sarepta Therapeutics, Inc.

  公开号：US20140330006A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  Functionally-modified oligonucleotide analogues comprising modified intersubunit linkages and/or modified 3′ and/or 5′-end groups are provided. The disclosed compounds are useful for the treatment of diseases where inhibition of protein expression or correction of aberrant mRNA splice products produces beneficial therapeutic effects.

  提供了包含修改的亚单位间连接和/或修改的3'和/或5'-末端基团的功能修饰寡核苷酸类似物。所公开的化合物对于治疗需要抑制蛋白质表达或纠正异常mRNA剪接产物以产生有益治疗效果的疾病是有用的。
• A Lewis Base Catalysis Approach for the Photoredox Activation of Boronic Acids and Esters
  作者：Fabio Lima、Upendra K. Sharma、Lars Grunenberg、Debasmita Saha、Sandra Johannsen、Joerg Sedelmeier、Erik V. Van der Eycken、Steven V. Ley

  DOI：10.1002/anie.201709690

  日期：2017.11.20

  either boronic acids or esters. This system enabled a wide range of alkyl boronic esters and aryl or alkyl boronic acids to react with electron-deficient olefins via radical addition to efficiently form C-C coupled products in a redox-neutral fashion. The Lewis base catalyst was shown to form a redox-active complex with either the boronic esters or the trimeric form of the boronic acids (boroxines) in

  我们在此报道了使用包含路易斯碱催化剂（例如奎宁环素-3-醇或4-二甲基氨基吡啶）和光氧化还原催化剂的双催化系统来从硼酸或酯产生碳自由基。该系统使多种烷基硼酸酯和芳基或烷基硼酸能够通过自由基加成与缺电子烯烃反应，以氧化还原中性的方式有效地形成CC偶联产物。路易斯碱催化剂显示出与溶液中的硼酸酯或硼酸（环硼氧烷）的三聚形式形成氧化还原活性络合物。
• Photochemical addition of tertiary amines to electrophilic cyclopropanes via single electron transfer
  作者：Hideo Tomioka、Hiroshi Miyagawa

  DOI：10.1039/c39880001183

  日期：——

  Irradiation of arylcyclopropanes bearing at least one electron-withdrawing group with a tertiary amine in acetonitrile resulted in the formation of the regioselective addition product of the amine along with the reduction product.

  在乙腈中用叔胺辐照带有至少一个吸电子基团的芳基环丙烷会导致胺的区域选择性加成产物与还原产物一起形成。
• OLIGONUCLEOTIDE ANALOGUES HAVING MODIFIED INTERSUBUNIT LINKAGES AND/OR TERMINAL GROUPS
  申请人：Sarepta Therapeutics, Inc.

  公开号：US20150073140A1

  公开（公告）日：2015-03-12

  Oligonucleotide analogues comprising modified intersubunit linkages and/or modified 3′ and/or 5′-end groups are provided. The disclosed compounds are useful for the treatment of diseases where inhibition of protein expression or correction of aberrant mRNA splice products produces beneficial therapeutic effects.

  提供了包含修饰的亚基间连接和/或修饰的3'和/或5'-末端基团的寡核苷酸类似物。所披露的化合物对于治疗需要抑制蛋白质表达或纠正异常mRNA剪接产物以产生有益治疗效果的疾病是有用的。
• PEPTIDE OLIGONUCLEOTIDE CONJUGATES
  申请人：SAREPTA THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20160237426A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  Oligonucleotide analogues conjugated to carrier peptides are provided. The disclosed compounds are useful for the treatment of various diseases, for example diseases where inhibition of protein expression or correction of aberrant mRNA splice products produces beneficial therapeutic effects.

  提供了与载体肽共轭的寡核苷酸类似物。所公开的化合物对于治疗各种疾病是有用的，例如在抑制蛋白质表达或修正异常mRNA剪接产物产生有益的治疗效果的疾病中。