13-Cyclohexyl-tridecansaeure | 20913-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 13-Cyclohexyl-tridecansaeure
• 英文别名: Cyclohexyltridecanoic acid；13-cyclohexyl-tridecanoic acid；μ-Cyclohexyl-tridecylsaeure；12-Cyclohexyl-dodecan-carbonsaeure-(1)；13-Cyclohexyltridecanoic acid
• CAS: 20913-08-0
• 化学式: C₁₉H₃₆O₂
• 分子量: 296.494
• InChiKey: JBTBXKNLITZKLW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  63-64 °C
• 沸点：
  421.4±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.925±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  10-烯酸甲酯 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 Grubbs catalyst first generation 、 氢气 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 20.0~65.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 14.0h， 生成 13-Cyclohexyl-tridecansaeure
  参考文献：
  名称：

  烷基取代的 Janus 面全顺式 2,3,4,5,6-五氟环己基基序的超分子堆积

  摘要：

  本研究利用 X 射线晶体学、理论和 Langmuir 等温线分析来探索烷基全顺2,3,4,5,6-五氟环己基基序的构象和分子堆积，这些基序是通过烷基或乙烯基直接芳基氢化制备的-五氟芳基苯。有利的构象保留了全顺式2,3,4,5,6-五氟环己基环系统的极性更强的三轴C-F键排列，其中烷基取代基采用赤道取向，并适应环之间强的超分子相互作用。对带有末端全顺式 2,3,4,5,6-五氟环己基环的长链脂肪酸和醇的水亚相进行朗缪尔等温线分析，没有显示出相对于其环己烷类似物的单层组装的任何迹象，而是分子出现在压缩之前聚集并形成更高的分子组装体。该研究表明了该环系统作为有序超分子组装的基序的力量和潜力。

  DOI：

  10.1039/d1sc02130c

文献信息

• [EN] METHODS FOR PRODUCING AMINO-SUBSTITUTED GLYCOLIPID COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE FABRICATION DE COMPOSÉS DE GLYCOLIPIDE À SUBSTITUTION AMINO
  申请人：DANISCO

  公开号：WO2011089561A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  A method of preparing a compound of formula (I): wherein: a first group selected from R1, R2 and R3 is an amino- or N-acylamino monosaccharide moiety, the acyl group having 1 to 6 carbon atoms, or an oligosaccharide chain comprising 2 to 4 monosaccharide moieties, at least one of which is an amino- or N-acylamino monosaccharide moiety; a second group selected from R1, R2 and R3 is a saturated or unsaturated acyi group having 3 to 40 carbon atoms; and a third group selected from R1, R2 and R3 is hydrogen, the method comprising contacting a monoacylglycerol, the acyl moiety thereof being a saturated or unsaturated acyl group having 3 to 40 carbon atoms, or an activated derivative thereof, with a source of amino- or N-acylamino monosaccharide moiety, or an activated derivative thereof, and, if required, a source of unsubstituted monosaccharide moiety, or an activated derivative thereof, optionally in the presence of a suitable catalyst or activating agent, is described. Novel compounds, as well as In situ methods for producing the compounds,, and their use as emulsifiers, surfactants and antimicrobial agents, particularly in foodstuffs and detergent compositions, are also described.

  一种制备化合物的方法，该化合物的结构式为（I）：其中：从R1、R2和R3中选择的第一基团是氨基或N-酰氨基单糖基，酰基含有1到6个碳原子，或者包含2到4个单糖基的寡糖链，其中至少一个是氨基或N-酰氨基单糖基；从R1、R2和R3中选择的第二基团是具有3到40个碳原子的饱和或不饱和酰基；从R1、R2和R3中选择的第三基团是氢，该方法包括将一种单酰基甘油与氨基或N-酰氨基单糖基的来源接触，或者其活化衍生物，其中该酰基是具有3到40个碳原子的饱和或不饱和酰基，或者其活化衍生物，并且必要时，在适当的催化剂或活化剂的存在下，将一种未取代的单糖基的来源与氨基或N-酰氨基单糖基的来源接触，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化
• FATTY ACID CONJUGATES OF QUETIAPINE, PROCESS FOR MAKING AND USING THE SAME
  申请人：KemPharm, Inc.

  公开号：US20170247368A1

  公开（公告）日：2017-08-31

  The presently described technology provides a novel class of prodrugs of quetiapine that can be synthesized by chemically conjugating fatty acids to quetiapine. Pharmaceutical compositions and methods of synthesizing conjugates of the present technology are also provided. Methods of treating patients with the compositions of the present technology are also provided.

  目前所描述的技术提供了一种新型的奎硫平前药类，可以通过将脂肪酸与奎硫平进行化学共轭来合成。同时，还提供了制备本技术共轭物的药物组合物和方法。还提供了使用本技术组合物治疗患者的方法。
• Microbial process for producing L-ascorbic acid, D-erythorbic acid, and salts thereof
  申请人：ROCHE VITAMINS INC.

  公开号：US20030105160A1

  公开（公告）日：2003-06-05

  A process for producing L-ascorbic acid or D-erythorbic acid, or in each case its sodium, potassium or calcium salt, from 2-keto-L-gulonic acid or 2-keto-D-gluconic acid, or in each case its sodium, potassium or calcium salt, that involves incubating 2-keto-L-gulonic acid or 2-keto-D-gluconic acid, each as the free acid or as its sodium, potassium or calcium salt, and the cells of a thermoacidophilic microorganism at temperatures from about 30° C. to about 100° C., and at a pH from about 1 to about 6, in a solution, to form L-ascorbic acid or D-erythorbic acid or an appropriate salt thereof, and isolating said product from the solution.

  一种生产L-抗坏血酸或D-赤藓糖酸，或在每种情况下其钠、钾或钙盐的方法，从2-酮基-L-古龙糖酸或2-酮基-D-葡萄糖酸，或在每种情况下其钠、钾或钙盐，其中包括将2-酮基-L-古龙糖酸或2-酮基-D-葡萄糖酸，作为游离酸或其钠、钾或钙盐，与热酸性微生物的细胞在pH为1到6之间的溶液中孵育，在温度从大约30℃到大约100℃之间，形成L-抗坏血酸或D-赤藓糖酸或其适当的盐，并从溶液中分离出该产品的过程。
• Microbial production of l-ascorbic acid and d-erythorbic acid
  申请人：Roche Vitamins AG

  公开号：EP1182262A1

  公开（公告）日：2002-02-27

  A process for producing L-ascorbic acid or D-erythorbic acid or in each case its sodium, potassium or calcium salt, from 2-keto-L-gulonic acid or 2-keto-D-gluconic acid or in each case its sodium, potassium or calcium salt, involves incubating 2-keto-L-gulonic acid or 2-keto-D-gluconic acid, each as the free acid or as its sodium, potassium or calcium salt, and cells of a thermoacidophilic microorganism at temperatures from about 30°C to about 100°C and at a pH from about 1 to about 6 in a solution to form L-ascorbic acid or D-erythorbic acid or an appropriate salt thereof, and isolating said product from the solution. L-Ascorbic acid (vitamin C) is widely used not only in health care as such but also in food, animal feed, e.g. fish feed, and cosmetics. D-erythorbic acid is mainly used as an antioxidant for food additives.

  一种由2-酮-L-古洛糖酸或2-酮-D-葡萄糖酸或其钠盐、钾盐或钙盐生产L-抗坏血酸或D-赤藓红酸或其钠盐、钾盐或钙盐的工艺，包括将2-酮-L-古洛糖酸或2-酮-D-葡萄糖酸（各自作为游离酸或其钠盐、钾盐或钙盐）与嗜热微生物细胞在温度约为30℃至约100℃、pH值约为1至约6的溶液中孵育，形成L-抗坏血酸或D-赤藓红酸或其钠盐、钾盐或钙盐、钾或钙盐，以及嗜热微生物细胞，在温度约 30°C 至约 100°C、pH 值约 1 至约 6 的溶液中形成 L-抗坏血酸或 D-赤霉酸或其适当的盐，并从溶液中分离出所述产品。左旋抗坏血酸（维生素 C）不仅广泛应用于医疗保健领域，还用于食品、动物饲料（如鱼饲料）和化妆品。D- 赤霉酸主要用作食品添加剂的抗氧化剂。
• BIO-DERIVED 1,3-PROPANEDIOL AS NATURAL AND NON IRRITATING SOLVENTS FOR BIOMASS-DERIVED EXTRACTS, FRAGRANCE CONCENTRATES, AND OILS
  申请人：DuPont Tate & Lyle Bio Products Company, LLC

  公开号：EP3085683A1

  公开（公告）日：2016-10-26

  Compositions comprising 1,3-propanediol and an extraction product are provided, and the 1,3-propanediol in the composition is biologically derived. Also provided are processes for extracting an extract from a source. These processes comprise providing 1,3-propanediol and mixing the 1,3-propanediol with the source. This serves to extract the extract from the source into the 1,3-propanediol. The processes also include separating the source from the ester and extract.

  提供了由 1,3-丙二醇和萃取产品组成的组合物，组合物中的 1,3-丙二醇是从生物中提取的。 此外，还提供了从来源中提取萃取物的工艺。这些工艺包括提供 1,3-丙二醇并将 1,3-丙二醇与源混合。这样可以将提取物从源中提取到 1,3-丙二醇中。这些工艺还包括将源与酯和提取物分离。