(2,2-dimethyl-4-propyltetrahydro-2H-pyran-4-yl)acetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2,2-dimethyl-4-propyltetrahydro-2H-pyran-4-yl)acetic acid
• 英文别名: 2-(2,2-dimethyl-4-propyloxan-4-yl)acetic acid
• 化学式: C₁₂H₂₂O₃
• mdl: MFCD26522929
• 分子量: 214.305
• InChiKey: JFKRDLLWUDENQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-ethyl 2-cyano-2-(2,2-dimethyltetrahydropyran-4-ylidene)acetate 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 乙二醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (2,2-dimethyl-4-propyltetrahydro-2H-pyran-4-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  （2,2-二甲基-4-丙基四氢-2 H-吡喃-4-基）乙腈的合成及一些转化

  摘要：

  除去氰基-（2,2-二甲基-4-丙基四氢-2 H-吡喃-4-基）乙酸乙酯中的乙氧基羰基，得到相应的（2,2-二甲基-4-丙基四氢-2 H-吡喃-4）。 -基）乙腈。后者用氢化锂铝还原得到2-（2,2-二甲基-4-丙基四氢-2 H-吡喃-4-基）乙胺，其与糠醛和杂环酮反应，然后还原形成仲胺。和一些酰胺。上述腈的水解产生相应的酸，将其转化为一系列酰胺。

  DOI：

  10.1134/s1070363218070290

文献信息

• Synthesis and Some Transformations of (2,2-Dimethyl-4-propyltetrahydro-2H-pyran-4-yl)acetonitrile
  作者：N. S. Arutyunyan、L. A. Akopyan、N. Z. Akopyan、G. A. Panosyan、G. A. Gevorgyan

  DOI：10.1134/s1070363218070290

  日期：2018.7

  aluminum hydride furnished 2-(2,2-dimethyl-4-propyltetrahydro-2H-pyran- 4-yl)ethanamine, which reacted with furfural and a heterocyclic ketone followed by reduction to form the secondary amines and some amides. Hydrolysis of the above nitrile resulted in the corresponding acid, which was converted in a series of amides.

  除去氰基-（2,2-二甲基-4-丙基四氢-2 H-吡喃-4-基）乙酸乙酯中的乙氧基羰基，得到相应的（2,2-二甲基-4-丙基四氢-2 H-吡喃-4）。 -基）乙腈。后者用氢化锂铝还原得到2-（2,2-二甲基-4-丙基四氢-2 H-吡喃-4-基）乙胺，其与糠醛和杂环酮反应，然后还原形成仲胺。和一些酰胺。上述腈的水解产生相应的酸，将其转化为一系列酰胺。