摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(E)-3-(4-formylphenyl)acrylonitrile | 79382-88-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-3-(4-formylphenyl)acrylonitrile
英文别名
p-[trans-2-(cyano)ethenyl]benzaldehyde;(E)-3-(4-formylphenyl)prop-2-enenitrile
(E)-3-(4-formylphenyl)acrylonitrile化学式
CAS
79382-88-0
化学式
C10H7NO
mdl
——
分子量
157.172
InChiKey
UXLFWDWALOMIJU-OWOJBTEDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    40.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-diethoxyphosphorylmethylphenyl)-4,6-dimethyl-pyrimidine 、 (E)-3-(4-formylphenyl)acrylonitrile 生成 (E)-3-[4-[(E)-2-[4-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)phenyl]ethenyl]phenyl]prop-2-enenitrile
    参考文献:
    名称:
    BURDESKA, KURT;REINEHR, DIETER
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    对溴苯甲醛丙烯腈四丁基溴化铵sodium acetate 、 Pd(L-proline)2 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.5h, 以85%的产率得到(E)-3-(4-formylphenyl)acrylonitrile
    参考文献:
    名称:
    Pd(l-脯氨酸)2作为微波辐射下的高效无膦Heck反应
    摘要:
    本报告描述了在受控的微波辐射条件下使用Pd(1-脯氨酸)2配合物作为催化剂在水中进行无膦Heck反应的有效而简单的方案。这种方法学用途广泛,可在较短的反应时间内提供出色的产品收率,并将成本,操作危害和环境污染降至最低。 Heck反应-钯-Pd(l-脯氨酸)2-微波辐射-无膦
    DOI:
    10.1055/s-0030-1258452
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Binaphthyl-bridged bis-imidazolinium salts as N-heterocyclic carbene ligand precursors in the palladium-catalyzed Heck reaction
    作者:Hui Wu、Can Jin、GuoLi Huang、LianJun Wang、JuLi Jiang、LeYong Wang
    DOI:10.1007/s11426-011-4272-4
    日期:2011.6
    Two new bis-imidazolinium salts (4a, 4b) have been synthesized as precursors of N-heterocyclic carbenes (NHCs) from the commercially available (R)-2,2′-dihydroxy-1,1′-binaphthalene. The two bis-imidazolinium salts were used as efficient precursor of NHC ancillary ligands in the palladium-catalyzed Heck reaction. Good to excellent yields and high stereoselectivities were obtained with ethyl acrylate, acrylonitrile, and acrylamide as starting materials. The structure of bis-imidazolinium salt 4b was further characterized by single crystal X-ray diffraction analysis.
    两种新的双咪唑铵盐(4a,4b)作为N-杂环氮烯(NHC)的前体已合成,这些材料来源于商业可得的(R)-2,2′-二羟基-1,1′-联萘。这两种双咪唑铵盐在钯催化的Heck反应中作为NHC辅助配体的高效前体。使用乙基丙烯酸酯、丙烯腈和丙烯酰胺作为起始材料时,获得了良好至优异的产率和高选择性。双咪唑铵盐4b的结构进一步通过单晶X射线衍射分析进行了表征。
  • Phosphanamine-functionalized magnetic nanoparticles (PAFMNP): an efficient magnetic recyclable ligand for the Pd-catalyzed Heck reaction of chloroarenes
    作者:Farhad Panahi、Narges Zarnaghash、Ali Khalafi-Nezhad
    DOI:10.1039/c5nj02409a
    日期:——

    The reaction of MNPs with a phosphanamine-functionalized trimethoxysilyl compound resulted in the production of a novel and efficient magnetic reusable ligand for application in the Heck reaction of aryl chlorides.

    MNPs与磷胺基功能化的三甲氧基硅烷化合物发生反应,产生了一种新颖高效的磁性可重复利用配体,可用于芳基氯化物的赫克反应。
  • Use of imidazole derivatives as MDR modulators
    申请人:Taiji Biomedical, Inc.
    公开号:EP2082740A2
    公开(公告)日:2009-07-29
    The invention relates to the use of imidazole derivatives having formula (I) or their pharmaceutically acceptable salts for treating tumor cells and for increasing the sensitivity of multidrug resistant tumor cells to antitumor chemotherapeutic agents.
    本发明涉及具有式 (I) 的咪唑衍生物的用途 或其药学上可接受的盐类用于治疗肿瘤细胞和提高耐多药肿瘤细胞对抗肿瘤化疗药物的敏感性。
  • SPENCER, A., J. ORGANOMET. CHEM., 1983, 258, N 1, 101-108
    作者:SPENCER, A.
    DOI:——
    日期:——
  • SPENCER, A., J. ORGANOMET. CHEM., 1984, 270, N 1, 115-120
    作者:SPENCER, A.
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐