4-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)-10,12-bis(trifluoromethyl)-2,5,11,13-tetraazatricyclo[7.4.0.0²,⁶]trideca-1(9),3,5,7,10,12-hexaene | 1431423-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 4-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)-10,12-bis(trifluoromethyl)-2,5,11,13-tetraazatricyclo[7.4.0.0²,⁶]trideca-1(9),3,5,7,10,12-hexaene
• 英文别名: 2-(2,4-bis(trifluoromethyl)imidazo[1',2':1,6]pyrido[2,3-d]pyrimidin-8-yl)-1,3,4-oxadiazole；4-(1,3,4-Oxadiazol-2-yl)-10,12-bis(trifluoromethyl)-2,5,11,13-tetraazatricyclo[7.4.0.02,6]trideca-1(9),3,5,7,10,12-hexaene；2-[10,12-bis(trifluoromethyl)-2,5,11,13-tetrazatricyclo[7.4.0.02,6]trideca-1(13),3,5,7,9,11-hexaen-4-yl]-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 1431423-70-9
• 化学式: C₁₃H₄F₆N₆O
• 分子量: 374.205
• InChiKey: GYGMUUJDOKUWNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  82
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氨基吡啶 在 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 肼 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)-10,12-bis(trifluoromethyl)-2,5,11,13-tetraazatricyclo[7.4.0.0²,⁶]trideca-1(9),3,5,7,10,12-hexaene
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZONAPHTHYRIDINES AND IMIDAZOPYRIDOPYRIMIDINES AS IFNAR2 AGONISTS FOR TREATING SARS-COV-2 INFECTIONS
  [FR] IMIDAZONAPHTHYRIDINES ET IMIDAZOPYRIDOPYRIMIDINES COMME AGONISTES DE L'IFNAR2 POUR LE TRAITEMENT DES INFECTIONS SARS-COV-2

  摘要：

  本公开涉及干扰素α和β受体亚基2（IFNAR2）的激动剂，用于治疗或预防病毒性疾病，特别是COVID-19。在特定实施例中，COVID-19与肺炎或急性呼吸窘迫综合征（ARDS）相关。在其他方面，接受治疗的对象正在进行体外膜氧合、机械通气、非侵入性通气、接受氧疗或接受抗病毒或类固醇治疗。

  公开号：

  WO2022049521A1

文献信息

• Compounds And Methods For Enhancing Innate Immune Responses
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US20140249143A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  Provided are certain compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, their pharmaceutical compositions, their methods of preparation, and their use for treating viral infections.

  提供了某些化合物及其药用盐，它们的制药组合物，其制备方法以及它们用于治疗病毒感染的用途。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR ENHANCING INNATE IMMUNE RESPONSES<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS D'AMÉLIORATION DES RÉPONSES IMMUNITAIRES INNÉES
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2013059559A3

  公开（公告）日：2013-11-14
• [EN] IMIDAZONAPHTHYRIDINES AND IMIDAZOPYRIDOPYRIMIDINES AS IFNAR2 AGONISTS FOR TREATING SARS-COV-2 INFECTIONS<br/>[FR] IMIDAZONAPHTHYRIDINES ET IMIDAZOPYRIDOPYRIMIDINES COMME AGONISTES DE L'IFNAR2 POUR LE TRAITEMENT DES INFECTIONS SARS-COV-2
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2022049521A1

  公开（公告）日：2022-03-10

  The present disclosure relates to agonists of interferon alpha and beta receptor subunit 2 (IFNAR2) for use in the treatment or prevention of viral disease, particularly COVID-19. In particular embodiments, COVID-19 is associated with pneumonia or acute respiratory distress syndrome (ARDS). In other aspects, the subject being treated is undergoing extra-corporeal membrane oxygenation, mechanical ventilation, non-invasive ventilation, receiving oxygen therapy or receiving antiviral or steroid treatment.

  本公开涉及干扰素α和β受体亚基2（IFNAR2）的激动剂，用于治疗或预防病毒性疾病，特别是COVID-19。在特定实施例中，COVID-19与肺炎或急性呼吸窘迫综合征（ARDS）相关。在其他方面，接受治疗的对象正在进行体外膜氧合、机械通气、非侵入性通气、接受氧疗或接受抗病毒或类固醇治疗。