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5,6,6A,7-四氢-6-丙基-4H-二苯并[去,G]喹啉-10,11-二基二乙酸酯 | 61389-36-4

中文名称
5,6,6A,7-四氢-6-丙基-4H-二苯并[去,G]喹啉-10,11-二基二乙酸酯
中文别名
——
英文名称
(R)-6-propyl-5,6,6a,7-tetrahydro-4H-dibenzo[de,g]quinoline-10,11-diyl diacetate
英文别名
Noraporphine-10,11-diol, 6-propyl-, diacetate;[(6aR)-11-acetyloxy-6-propyl-5,6,6a,7-tetrahydro-4H-dibenzo[de,g]quinolin-10-yl] acetate
5,6,6A,7-四氢-6-丙基-4H-二苯并[去,G]喹啉-10,11-二基二乙酸酯化学式
CAS
61389-36-4
化学式
C23H25NO4
mdl
——
分子量
379.456
InChiKey
XIUGOOSNVROHDP-LJQANCHMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    522.8±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.192±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    R(-)-丙基去甲阿朴吗啡盐酸盐乙酸酐吡啶 作用下, 反应 2.0h, 以100%的产率得到5,6,6A,7-四氢-6-丙基-4H-二苯并[去,G]喹啉-10,11-二基二乙酸酯
    参考文献:
    名称:
    新型阿扑吗啡类似物的结构-功能-选择性关系研究,以开发D1R / D2R配体。
    摘要:
    多巴胺神经元的丢失是帕金森氏病运动症状表现的关键。多巴胺前体L-DOPA是帕金森氏病最常用的治疗剂,长时间服用可恢复正常运动,但会引起诸如运动障碍等副作用。多巴胺D1和D2受体激活G蛋白和抑制蛋白依赖性信号传导途径,调节各种多巴胺依赖性功能,包括运动。研究表明,将多巴胺受体信号传递的平衡向抑制蛋白途径转移,可有利于诱导正常运动,同时减少运动障碍。然而,D1和D2Rs的同时激活是鲁棒运动活动所必需的。因此,期望开发靶向D1和D2R两者的配体及其功能选择性。这里,
    DOI:
    10.1021/acsmedchemlett.9b00575
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文献信息

  • Structure–Functional–Selectivity Relationship Studies of Novel Apomorphine Analogs to Develop D1R/D2R Biased Ligands
    作者:Hyejin Park、Aarti N. Urs、Joseph Zimmerman、Chuan Liu、Qiu Wang、Nikhil M. Urs
    DOI:10.1021/acsmedchemlett.9b00575
    日期:2020.3.12
    Loss of dopamine neurons is central to the manifestation of Parkinson’s disease motor symptoms. The dopamine precursor L-DOPA, the most commonly used therapeutic agent for Parkinson’s disease, can restore normal movement yet cause side-effects such as dyskinesias upon prolonged administration. Dopamine D1 and D2 receptors activate G-protein- and arrestin-dependent signaling pathways that regulate various
    多巴胺神经元的丢失是帕金森氏病运动症状表现的关键。多巴胺前体L-DOPA是帕金森氏病最常用的治疗剂,长时间服用可恢复正常运动,但会引起诸如运动障碍等副作用。多巴胺D1和D2受体激活G蛋白和抑制蛋白依赖性信号传导途径,调节各种多巴胺依赖性功能,包括运动。研究表明,将多巴胺受体信号传递的平衡向抑制蛋白途径转移,可有利于诱导正常运动,同时减少运动障碍。然而,D1和D2Rs的同时激活是鲁棒运动活动所必需的。因此,期望开发靶向D1和D2R两者的配体及其功能选择性。这里,
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