5,6,6a,7-四氢-1,2,10-三甲氧基-6-甲基-4H-二苯并[de,g]喹啉-11-醇 | 36284-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 阿朴菲
• 中文名称: 5,6,6a,7-四氢-1,2,10-三甲氧基-6-甲基-4H-二苯并[de,g]喹啉-11-醇
• 英文名称: isocorydine
• 英文别名: (R,S)-isocorydine；Isocorydin；1,2,10-trimethoxy-6-methyl-5,6,6a,7-tetrahydro-4H-dibenzo[de,g]quinolin-11-ol；rac-1,2,10-trimethoxy-6-methyl-aporphan-11-ol；1,2,10-trimethoxy-6-methyl-aporphan-11-ol；N,O-Dimethyl-lindcarpin; Isocorydin；Artabotrine；1,2,10-trimethoxy-6-methyl-5,6,6a,7-tetrahydro-4H-dibenzo[de,g]quinolin-11-ol
• CAS: 36284-37-4；1221233-44-8；1221233-45-9
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₄
• 分子量: 341.407
• InChiKey: QELDJEKNFOQJOY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  2913.6

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苹果酸 、 5,6,6a,7-四氢-1,2,10-三甲氧基-6-甲基-4H-二苯并[de,g]喹啉-11-醇 以 乙醇 为溶剂， 以4.62 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  异紫堇定碱衍生物的药物用途

  摘要：

  本发明涉及异紫堇定碱苹果酸盐或其药物学上可接受的溶剂化物及其在制备预防和/或治疗宫颈癌的药物中的应用。

  公开号：

  CN105732500A
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 硫酸 作用下， 生成 5,6,6a,7-四氢-1,2,10-三甲氧基-6-甲基-4H-二苯并[de,g]喹啉-11-醇
  参考文献：
  名称：

  Kikkawa, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1958, vol. 78, p. 1006,1009

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Structure-Activity Relationships of a Series of Aporphine Derivatives with Antiarrhythmic Activities and Acute Toxicity
  作者：Hui Wang、Xin Cheng、Shujun Kong、Zixian Yang、Hongmei Wang、Qiuyan Huang、Jingyu Li、Cheng Chen、Yunshu Ma

  DOI：10.3390/molecules21121555

  日期：——

  arrhythmic activity and also higher toxicity. A series of derivatives were synthesized by using three kinds of aporphine alkaloids (crebanine, isocorydine, and stephanine) as lead compounds. Chemical methods, including ring-opening reaction, bromination, methylation, acetylation, quaternization, and dehydrogenation, were adopted. Nineteen target derivatives were evaluated for their antiarrhythmic potential

  发现一些甲啡碱生物碱，例如克巴宁，具有心律不齐的活性，并且毒性更高。通过使用三种阿波啡生物碱（甲骨碱，异丁烯碱和Stephanine）作为先导化合物，合成了一系列衍生物。化学方法包括开环反应，溴化，甲基化，乙酰化，季铵化和脱氢。在由CHCl 3诱发的心室纤颤（VF）小鼠模型中评估了19种目标衍生物的抗心律失常潜力，并在由BaCl 2诱发的心律不齐的大鼠模型中进一步研究了其中5种衍生物。同时，进行了初步的结构-活性/毒性关系分析。值得注意的是，N-乙酰胺西异crebcrebanine（1d），三个溴取代的crebanine产物（2a，2b，2c），在CHCl 3诱导的模型中，N-甲基crebanine（2d）和dehydrostephanine（4a）显示出抗心律失常作用。其中7.5 mg / kg的2b能够显着降低CHCl₃诱发的VF发生率（p <0.05），增加由BaCl 2诱发的由心律失常恢复窦性心律的大鼠的数量（p
• Croos-B Structure Binding Compounds
  申请人：Gebbink Martijn Frans Ben Gerard

  公开号：US20080267948A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The invention relates to the field of biochemistry, biophysical chemistry, molecular biology, structural biology and medicine. More in particular, the invention relates to cross-β structure conformation. Even more particular, the invention relates to compounds capable of binding to a compound with cross-β structure conformation, i.e. cross-β structure binding compounds and uses thereof.

  本发明涉及生物化学、生物物理化学、分子生物学、结构生物学和医学领域。更具体地说，本发明涉及交叉β结构构象。更具体地说，本发明涉及能够结合具有交叉β结构构象的化合物的化合物，即交叉β结构结合化合物及其用途。
• Gadamer, Archiv der Pharmazie, 1911, vol. 249, p. 664
  作者：Gadamer

  DOI：——

  日期：——
• Hofmann Elimination with Diazomethane on Quaternary Benzyltetrahydroisoquinoline Related Alkaloids
  作者：Sheng-Teh Lu、Ian-Lih Tsai

  DOI：10.3987/com-87-4416

  日期：——
• Canonica, Luigi; Nali, Micaela; Rindone, Bruno, Gazzetta Chimica Italiana, 1985, vol. 115, # 1, p. 1 - 6
  作者：Canonica, Luigi、Nali, Micaela、Rindone, Bruno、Tollari, Stefano、Marchesini, Augusto

  DOI：——

  日期：——

表征谱图