methyl (R)-2-fluoro-4-((phenyl((quinuclidin-3-yloxy)carbonyl)amino)methyl)benzoate | 1612896-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (R)-2-fluoro-4-((phenyl((quinuclidin-3-yloxy)carbonyl)amino)methyl)benzoate
• 英文别名: methyl 4-[[N-[[(3R)-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-yl]oxycarbonyl]anilino]methyl]-2-fluorobenzoate
• CAS: 1612896-57-7
• 化学式: C₂₃H₂₅FN₂O₄
• 分子量: 412.461
• InChiKey: BQFIXLBSSRNTKQ-NRFANRHFSA-N

物化性质

• 沸点：
  543.1±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (R)-2-fluoro-4-((phenyl((quinuclidin-3-yloxy)carbonyl)amino)methyl)benzoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide monohydrate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 [(1S)-2-(3,5-dichloro-1-oxido-pyridin-1-ium-4-yl)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl] 2-fluoro-4-[(N-[(3R)-quinuclidin-3-yl]oxycarbonylanilino)methyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  Discovery of M₃ Antagonist-PDE4 Inhibitor Dual Pharmacology Molecules for the Treatment of Chronic Obstructive Pulmonary Disease

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00204
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(-)-3-奎宁醇 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 methyl (R)-2-fluoro-4-((phenyl((quinuclidin-3-yloxy)carbonyl)amino)methyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Discovery of M₃ Antagonist-PDE4 Inhibitor Dual Pharmacology Molecules for the Treatment of Chronic Obstructive Pulmonary Disease

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00204

文献信息

• [EN] PHENYLETHYLPYRIDINE DERIVATIVES AS PDE4-INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNYLÉTHYLPYRIDINE COMME INHIBITEURS DE PDE4
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2014086852A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The invention relates to novel compounds which are inhibitors of the phosphodiesterase 4 (PDE4) enzyme and muscarinic M3 receptor antagonists, methods of preparing such compounds, compositions containing them and therapeutic use thereof.

  这项发明涉及一种新型化合物，它们是磷酸二酯酶4（PDE4）酶的抑制剂和肌碱性M3受体拮抗剂，以及制备这些化合物的方法、含有它们的组合物和它们的治疗用途。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：CHIESI FARMACEUTICI S.p.A.

  公开号：US20140155427A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  Compounds of formula (I) described herein are inhibitors of the phosphodiesterase 4 (PDE4) enzyme and muscarinic M3 receptor antagonists and are useful for the prevention and/or treatment of diseases of the respiratory tract characterized by airway obstruction.

  本文描述的化合物(I)的公式是磷酸二酯酶4（PDE4）酶的抑制剂和肌动蛋白M3受体拮抗剂，可用于预防和/或治疗以气道阻塞为特征的呼吸道疾病。
• PHENYLETHYLPYRIDINE DERIVATIVES AS PDE4-INHIBITORS AND MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Chiesi Farmaceutici S.p.A.

  公开号：EP2928880B1

  公开（公告）日：2018-02-14
• US9199980B2
  申请人：——

  公开号：US9199980B2

  公开（公告）日：2015-12-01
• Discovery of M₃ Antagonist-PDE4 Inhibitor Dual Pharmacology Molecules for the Treatment of Chronic Obstructive Pulmonary Disease
  作者：Elisabetta Armani、Andrea Rizzi、Carmelida Capaldi、Renato De Fanti、Maurizio Delcanale、Gino Villetti、Gessica Marchini、Anna Rita Pisano、Vanessa Pitozzi、Maria Gloria Pittelli、Marcello Trevisani、Michela Salvadori、Valentina Cenacchi、Paola Puccini、Francesco Amadei、Alice Pappani、Maurizio Civelli、Riccardo Patacchini、Charles A.G. Baker-Glenn、Hervé Van de Poël、Wesley P. Blackaby、Kevin Nash、Gabriele Amari

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00204

  日期：2021.7.8