glycylisoleucine | 6491-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: glycylisoleucine
• 英文别名: 2-[(2-azaniumylacetyl)amino]-3-methylpentanoate
• CAS: 6491-30-1
• 化学式: C₈H₁₆N₂O₃
• 分子量: 188.227
• InChiKey: KGVHCTWYMPWEGN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  410.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.136±0.06 g/cm3(Predicted)
• 物理描述：
  Solid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  glycylisoleucine 在 potassium chloride 、 次氯酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  二肽的细胞内氧化。氨基末端残基非常快速的卤化

  摘要：

  肽类 与水溶液进行非常快速的卤化反应 卤素。该过程是通过脂族亲电取代反应完成的，其双分子速率常数约为。10 7 M -1 s -1。形成的产物为N-卤代-肽，即，卤化过程发生在氮原子 在 氨基-氨基酸残基的末端部分。[卤化剂] / [二肽]≤1，未发现任何分析或动力学证据 卤化 在 肽键或在羧基末端残基的氧原子上。细胞内氧化作用 的 肽到N -halo-肽通过体内机制来减少由细胞内氧化剂引起的氧化应激。

  DOI：

  10.1039/b007208g
• 作为产物：
  描述：

  N-Chloracetyl-dl-isoleucin 在 氨 、 水 作用下， 生成 glycylisoleucine
  参考文献：
  名称：

  Abderhalden; Hirsch; Schuler, Chemische Berichte, 1909, vol. 42, p. 3400

  摘要：

  DOI：

文献信息

• <i>De novo</i> design and synthesis of dipyridopurinone derivatives as visible-light photocatalysts in productive guanylation reactions
  作者：Yameng Wan、Hao Wu、Nana Ma、Jie Zhao、Zhiguo Zhang、Wenjing Gao、Guisheng Zhang

  DOI：10.1039/d1sc05294b

  日期：——

  Described here is the de novo design and synthesis of a series of 6H-dipyrido[1,2-e:2′,1′-i]purin-6-ones (DPs) as a new class of visible-light photoredox catalysts (PCs). The synthesized DP1–5 showed their λAbs(max) values in 433–477 nm, excited state redox potentials in 1.15–0.69 eV and −1.41 to −1.77 eV (vs. SCE), respectively. As a representative, DP4 enables the productive guanylation of various

  本文描述了一系列 6 H-联吡啶并[1,2- e :2',1'- i ]purin-6-ones (DPs) 作为新型可见光光氧化还原催化剂的从头设计和合成（件）。合成的DP1-5的λ Abs(max)值分别在 433-477 nm，激发态氧化还原电位分别在 1.15-0.69 eV 和 -1.41 到 -1.77 eV（相对于SCE）。作为代表，DP4能够对各种胺进行有效的鸟苷化，包括 1°、2° 和 3°-烷基伯胺、仲胺、芳基和杂芳基胺、氨基腈、氨基酸和肽以及丙炔胺和 α-氨基酯，从而产生多样性在生物学上重要的胍和环状胍中。DP4在鸟苷酸化反应中的光催化功效超过了常用的 Ir 和 Ru 多吡啶基配合物，以及一些有机 PC。该方法的其他显着优点包括广泛的底物范围和官能团耐受性、克级合成和通用的后期衍生化，导致衍生物81对具有 IC 50的拉莫斯细胞表现出 60 倍更好的抗癌活性 比临床药物依鲁替尼
• SOLOMONAMIDE ANALOGUE COMPOUNDS, PHARMACEUTICALS CONTAINING SOLOMONAMIDE ANALOGUE COMPOUNDS, AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：COUNCIL OF SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH

  公开号：US20150291659A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  Solomanamide analogues of Formula-I having anti-inflammatory activity, and viable synthetic routes for the preparation of such analogues, including the synthesis of macrocyclic core of Salomanamide analogues. The Solomanamide analogues of Formula-I or their pharmaceutical salt may be provided in a pharmaceutical composition and administered in an effective amount for the treatment of inflammation and/or pain.

  公式I的Solomanamide类似物具有抗炎活性，并且具有制备这种类似物的可行合成路线，包括制备Salomanamide类似物的大环核心的合成。公式I的Solomanamide类似物或其药物盐可以在药物组合物中提供，并以有效剂量用于治疗炎症和/或疼痛。
• ANTIBACTERIAL COMPOSITIONS
  申请人：KURITA WATER INDUSTRIES LTD.

  公开号：EP1110455A1

  公开（公告）日：2001-06-27

  An antimicrobial composition which comprises an isothiazolone compound, suppresses decomposition of the isothiazolone compound and reduces irritation of skin caused by the isothiazolone compound is provided. The antimicrobial composition comprises an isothiazolone compound represented by general formula [1] or general formula [2] and an aminocarboxylic acid represented by general formula [3] or a derivative thereof.

  本发明提供了一种抗菌组合物，该组合物包含异噻唑啉酮化合物，可抑制异噻唑啉酮化合物的分解并减少异噻唑啉酮化合物对皮肤的刺激。 该抗菌组合物由通式[1]或通式[2]代表的异噻唑酮化合物和通式[3]代表的氨基甲酸酯或其衍生物组成。
• DIPEPTIDE-CONTAINING COMPOSITION FOR ORAL ADMINISTRATION
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.

  公开号：EP1941896A1

  公开（公告）日：2008-07-09

  The present invention provides a composition for oral administration, which comprises at least one kind of dipeptide represented by the formula:         X-Y (wherein X represents alanyl, glycyl, arginyl, seryl, α-aspartyl or α-glutamyl, and Y represents valine, leucine or isoleucine), with an object of providing a composition for oral administration which is excellent in nutrition, pharmacological effect and gustation and comprises at least one kind selected from valine, leucine and isoleucine, or providing a composition for oral administration which is excellent in processing characteristics such as solubility and tableting property and comprises at least one kind selected from valine, leucine and isoleucine.

  本发明提供了一种口服组合物，它包含至少一种由式表示的二肽： X-Y (其中 X 代表丙氨酰、甘氨酰、精氨酰、丝氨酰、α-天冬氨酰或α-谷氨酰，Y 代表缬氨酸、亮氨酸或异亮氨酸），其目的是提供一种营养、药效和口感俱佳的口服组合物，该组合物至少包含一种选自缬氨酸、亮氨酸和异亮氨酸的二肽、或提供一种口服组合物，该组合物在加工特性（如溶解性和压片性能）方面非常出色，并包含至少一种选自缬氨酸、亮氨酸和异亮氨酸的成分。
• Methods for the use of branched chain amino acids
  申请人：Nestec S.A.

  公开号：EP2340725A1

  公开（公告）日：2011-07-06

  The invention provides an orally-administrable nutritional product comprising a dipeptide including a branched chain amino acid (BCAA). In one embodiment, the nutritional product comprises a dipeptide selected from at least one of the following: alanyl-leucine, alanyl-isoleucine, alanyl-valine, glycyl-leucine, glycyl-isoleucine, and glycyl-valine.

  本发明提供了一种可口服的营养产品，它包含一种二肽，其中包括一种支链氨基酸（BCAA）。在一个实施方案中，该营养产品包含选自以下至少一种的二肽：丙氨酰-亮氨酸、丙氨酰-异亮氨酸、丙氨酰-缬氨酸、甘氨酰-亮氨酸、甘氨酰-异亮氨酸和甘氨酰-缬氨酸。