(4-chloro-benzyl)-dithiocarbamic acid | 52626-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-chloro-benzyl)-dithiocarbamic acid
• 英文别名: (4-Chlorophenyl)methylcarbamodithioic acid
• CAS: 52626-37-6
• 化学式: C₈H₈ClNS₂
• 分子量: 217.743
• InChiKey: OVOZJKDFQFINOZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  315.5±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.343±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  45.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-3-(2-oxo-2-phenylethylidene)indolin-2-one 、 (4-chloro-benzyl)-dithiocarbamic acid 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以0.38 g的产率得到5-bromo-3'-(4-chlorobenzyl)-2',3'-dihydro-4'-phenyl-2'-thioxospiro[indole-3,6'-[1,3]thiazin]-2(1H)-
  参考文献：
  名称：

  2'-硫代-2'，3'-二氢螺环[吲哚-3,6'-[1,3]噻嗪] -2-一衍生物的新颖，一锅四组分途径

  摘要：

  描述了获得2'，3'-dihydro-2'-thioxospiro [吲哚-3,6'-[1,3]噻嗪] -2（1 H）-一衍生物的有效途径。它涉及靛红的反应中，1-苯基-2-（1,1,1-三苯基λ 5 -phosphanylidene）乙-1-酮，和在CS的存在下不同的胺2在无水MeOH在回流下（方案1）。烷基carbamodithioate，其从加入胺到CS结果2，被添加到α，β不饱和酮，从1之间苯基-2-反应（1,1,1-三苯基所得的λ 5 -苯并亚砜基] -1-酮和异丁胺，生成3'-烷基-2'，3'-二氢-4'-苯基-2'-硫代螺螺[吲哚-3,6'-[1,3]噻嗪] ‐2（1H）-一类具有优异收率的衍生物（方案2）。其结构在光谱学上得到了证实（IR，1 H和13 C-NMR，以及EI-MS）和元素分析得到了证实。

  DOI：

  10.1002/hlca.201000419
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 对氯苄胺 以 甲醇 为溶剂， 生成 (4-chloro-benzyl)-dithiocarbamic acid
  参考文献：
  名称：

  2'-硫代-2'，3'-二氢螺环[吲哚-3,6'-[1,3]噻嗪] -2-一衍生物的新颖，一锅四组分途径

  摘要：

  描述了获得2'，3'-dihydro-2'-thioxospiro [吲哚-3,6'-[1,3]噻嗪] -2（1 H）-一衍生物的有效途径。它涉及靛红的反应中，1-苯基-2-（1,1,1-三苯基λ 5 -phosphanylidene）乙-1-酮，和在CS的存在下不同的胺2在无水MeOH在回流下（方案1）。烷基carbamodithioate，其从加入胺到CS结果2，被添加到α，β不饱和酮，从1之间苯基-2-反应（1,1,1-三苯基所得的λ 5 -苯并亚砜基] -1-酮和异丁胺，生成3'-烷基-2'，3'-二氢-4'-苯基-2'-硫代螺螺[吲哚-3,6'-[1,3]噻嗪] ‐2（1H）-一类具有优异收率的衍生物（方案2）。其结构在光谱学上得到了证实（IR，1 H和13 C-NMR，以及EI-MS）和元素分析得到了证实。

  DOI：

  10.1002/hlca.201000419

文献信息

• Untersuchungen an 1,3-Thiazinen, VIII. Konkurrierende Bildung von Tetrahydro-1,3-thiazin-2-thionen und 2-Imino-1,3-dithianen
  作者：Wolfgang Hanefeld

  DOI：10.1002/ardp.19773100511

  日期：——

  Bei der Umsetzung der Dithiocarbamate 1 mit 1,3‐Dibrompropan in Gegenwart einer Base wurden die Verbindungen 3 und 4 erhalten und durch spektroskopische und chemische Methoden charakterisiert. Einige Verbindungen sind wirksam gegen Candida albicans.

  当二硫代氨基甲酸酯 1 在碱存在下与 1,3-二溴丙烷反应时，得到化合物 3 和 4，并通过光谱和化学方法进行表征。一些化合物对白色念珠菌有效。
• Soledade; Pedras; Khan, Abdul Q., Canadian Journal of Chemistry, 1997, vol. 75, # 6, p. 825 - 828
  作者：Soledade、Pedras、Khan, Abdul Q.、Smith, Kevin C.、Stettner, Shawndra L.

  DOI：——

  日期：——
• Bacteriostats. II.¹ The Chemical and Bacteriostatic Properties of Isothiocyanates and their Derivatives
  作者：A. F. McKay、D. L. Garmaise、R. Gaudry、H. A. Baker、G. Y. Paris、R. W. Kay、G. E. Just、R. Schwartz

  DOI：10.1021/ja01525a057

  日期：1959.8
• US4202832A
  申请人：——

  公开号：US4202832A

  公开（公告）日：1980-05-13
• A Novel, One-Pot Four-Component Route to 2′-Thioxo-2′,3′-dihydrospiro[indole-3,6′-[1,3]thiazin]-2-one Derivatives
  作者：Abdolali Alizadeh、Javad Mokhtari

  DOI：10.1002/hlca.201000419

  日期：2011.7

  efficient route to 2′,3′‐dihydro‐2′‐thioxospiro[indole‐3,6′‐[1,3]thiazin]‐2(1H)‐one derivatives is described. It involves the reaction of isatine, 1‐phenyl‐2‐(1,1,1‐triphenyl‐λ5‐phosphanylidene)ethan‐1‐one, and different amines in the presence of CS2 in dry MeOH at reflux (Scheme 1). The alkyl carbamodithioate, which results from the addition of the amine to CS2, is added to the α,β‐unsaturated ketone, resulting

  描述了获得2'，3'-dihydro-2'-thioxospiro [吲哚-3,6'-[1,3]噻嗪] -2（1 H）-一衍生物的有效途径。它涉及靛红的反应中，1-苯基-2-（1,1,1-三苯基λ 5 -phosphanylidene）乙-1-酮，和在CS的存在下不同的胺2在无水MeOH在回流下（方案1）。烷基carbamodithioate，其从加入胺到CS结果2，被添加到α，β不饱和酮，从1之间苯基-2-反应（1,1,1-三苯基所得的λ 5 -苯并亚砜基] -1-酮和异丁胺，生成3'-烷基-2'，3'-二氢-4'-苯基-2'-硫代螺螺[吲哚-3,6'-[1,3]噻嗪] ‐2（1H）-一类具有优异收率的衍生物（方案2）。其结构在光谱学上得到了证实（IR，1 H和13 C-NMR，以及EI-MS）和元素分析得到了证实。