1-tert-butyl-1-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-siletane | 63491-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-tert-butyl-1-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-siletane
• 英文别名: 1-tert-butyl-1-(2,4,6-trimethylphenyl)siletane
• CAS: 63491-95-2
• 化学式: C₁₆H₂₆Si
• 分子量: 246.468
• InChiKey: DTERWECOEPHAAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.47
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 1-tert-butyl-1-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-siletane 反应 12.0h， 以42%的产率得到t-Butyl(mesityl)methoxy(methyl)silan
  参考文献：
  名称：

  热解和光解能硅烷和二硅环丁烷

  摘要：

  某些1,1-二-或1,1,2-三取代的1-silacyclobutanes的热分解导致1,3-disilacyclobutanes或聚合产物。即使在硅原子上存在大量取代基，可能的中间硅烷基烯烃也无法稳定。一些二或三取代的甲硅烷基环丁烷在甲醇中的光解导致开环或烯烃的消除，以及中间体与溶剂的进一步反应。1,1-二苯基-2-甲基-1-硅环丁烷在环己烷中的光解产生1,1,3,3-四苯基-1,3-二硅环丁烷。讨论了硅或碳原子上取代基对反应路径的影响。1,1,3,3-四甲基-2,4-二苯基-1,3-二硅环丁烷的光解反应通过开环和添加甲醇而发生，而1,1,3,3-四苯基-1，

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)81868-9
• 作为产物：
  描述：

  magnesium,1,3,5-trimethylbenzene-6-ide,bromide 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 生成 1-tert-butyl-1-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-siletane
  参考文献：
  名称：

  Silacyclobutane mit sperrigen substituenten

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)92513-0

文献信息

• Silacyclobutane mit sperrigen substituenten
  作者：Peter Jutzi、Peter Langer

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)92513-0

  日期：1977.5
• Thermolyse und photolyse einiger sila- und disilacyclobutane
  作者：Peter Jutzi、Peter Langer

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)81868-9

  日期：1980.12

  3-disilacyclobutanes or to polymeric products. A possible intermediate silaalkene could not be stabilized, even in the presence of bulky substituents at the silicon atom. Photolysis of some di- or tri-substituted silacyclobutanes in methanol results in ring opening or in elimination of an alkene with further reaction of the intermediates with the solvent. Photolysis of the 1,1-diphenyl-2-methyl-l-silacyclobutane

  某些1,1-二-或1,1,2-三取代的1-silacyclobutanes的热分解导致1,3-disilacyclobutanes或聚合产物。即使在硅原子上存在大量取代基，可能的中间硅烷基烯烃也无法稳定。一些二或三取代的甲硅烷基环丁烷在甲醇中的光解导致开环或烯烃的消除，以及中间体与溶剂的进一步反应。1,1-二苯基-2-甲基-1-硅环丁烷在环己烷中的光解产生1,1,3,3-四苯基-1,3-二硅环丁烷。讨论了硅或碳原子上取代基对反应路径的影响。1,1,3,3-四甲基-2,4-二苯基-1,3-二硅环丁烷的光解反应通过开环和添加甲醇而发生，而1,1,3,3-四苯基-1，