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5-methyl-7-bromo-1H-indole-3-ethanamine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-methyl-7-bromo-1H-indole-3-ethanamine
英文别名
2-(7-bromo-5-methyl-1H-indol-3-yl)ethanamine
5-methyl-7-bromo-1H-indole-3-ethanamine化学式
CAS
——
化学式
C11H13BrN2
mdl
MFCD00463563
分子量
253.142
InChiKey
KVKNRVFJKKKJBO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    41.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(trifluoromethyl)tetrahydroazepine5-methyl-7-bromo-1H-indole-3-ethanamine三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 168.0h, 以96%的产率得到5-(8-bromo-6-methyl-1-(trifluoromethyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indol-1-yl)pentan-1-amine
    参考文献:
    名称:
    从环状CF 3-酮亚胺到三氟甲基化的萘嗪和Trypargine类似物家族
    摘要:
    详细阐述了天然生物碱萘灵,色胺和高色胺的三氟甲基化衍生物的高效(一步和两步)合成方法。三氟甲基取代的5-7元环亚胺在Pictet-Spengler反应中与各种色胺一起用作掩蔽的羰基组分。结果,该方法打开了进入在四氢-β-咔啉的位置1处带有CF 3基团的生物碱样化合物家族的途径。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.6b02031
  • 作为产物:
    描述:
    3-(2-aminoethyl)-7-bromo-5-methyl-1H-indole-2-carboxylic acid;hydrochloride 以57%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    CYBOPOB, N. N.;VINOGRAD, L. X.;TURCHIN, K. F.;ILINA, G. N.;VIGDORCHIK, M.+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1984, N 8, 1093-1100
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] METHOD FOR TREATING 5HT2B RECEPTOR RELATED CONDITIONS<br/>[FR] METHODE DE TRAITEMENT D'ETATS ASSOCIES AU RECEPTEUR 5HT2B
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:WO1995024200A1
    公开(公告)日:1995-09-14
    (EN) The present invention provides methods for binding a 5-HT2B receptor in mammals using both known and novel compounds. Further, the invention provides a method for treating or preventing 5-HT2B related conditions. Finally, the invention provides an article of manufacture.(FR) L'invention concerne des méthodes de fixation du récepteur 5-HT2B chez les mammifères au moyen de composés connus et nouveaux, ainsi qu'une méthode de traitement ou de prévention d'états associés à 5-HT2B. Un article manufacturé est également décrit.
    (EN) 本发明提供了一种使用已知和新颖化合物来结合哺乳动物中的5-HT2B受体的方法。此外,本发明还提供了一种用于治疗或预防5-HT2B相关疾病的方法。最后,本发明提供了一种制品。 (FR) La présente invention concerne des méthodes de fixation du récepteur 5-HT2B chez les mammifères au moyen de composés connus et nouveaux, ainsi qu'une méthode de traitement ou de prévention d'états associés à 5-HT2B. Un article manufacturé est également décrit.
  • Tetrahydro-beta-carbolines
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:EP0620222A2
    公开(公告)日:1994-10-19
    The present invention provides novel tetrahydro-beta-carboline compounds having useful central nervous system activity. Further, there is provided 3-ethanamine and 3-ethanamine related compounds which are useful intermediates and have beneficial central nervous system activity. The invention provides formulations and methods for using the novel tetrahydro-beta-carboline and related compounds.
    本发明提供了具有有益中枢神经系统活性的新型四氢-beta-咔啉化合物。此外,本发明还提供了 3-乙胺和 3-乙胺相关化合物,它们是有用的中间体,具有有益的中枢神经系统活性。本发明提供了使用新型四氢-beta-咔啉和相关化合物的配方和方法。
  • THE PREPARATION AND USE OF ORTHO-SULFONAMIDO ARYL HYDROXAMIC ACIDS AS MATRIX METALLOPROTEINASE AND TACE INHIBITORS
    申请人:American Cyanamid Company
    公开号:EP0938471B1
    公开(公告)日:2001-12-12
  • METHOD FOR TREATING 5HT 2B RECEPTOR RELATED CONDITIONS
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:EP0749313A1
    公开(公告)日:1996-12-27
  • EP0749313A4
    申请人:——
    公开号:EP0749313A4
    公开(公告)日:2001-10-24
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