2-acetyl-7,8-dimethoxynaphtho<2,3-b>furan-4,9-quinone | 116642-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: 2-acetyl-7,8-dimethoxynaphtho<2,3-b>furan-4,9-quinone
• 英文别名: 7,8-dimethoxy-2-acetyl-furanonaphthoquinone；2-acetyl-7,8-dimethoxynaphtho[2,3-b]furan-4,9-dione；2-Acetyl-7,8-dimethoxybenzo[f][1]benzofuran-4,9-dione
• CAS: 116642-31-0
• 化学式: C₁₆H₁₂O₆
• 分子量: 300.268
• InChiKey: KVXCWSDWGOWJSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  82.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetyl-7,8-dimethoxynaphtho<2,3-b>furan-4,9-quinone 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以86%的产率得到2-(1-hydroxyethyl)-7,8-dimethoxynaphtho<2,3-b>furan-4,9-quinone
  参考文献：
  名称：

  区域特异性合成2-取代的呋喃萘醌†

  摘要：

  天然存在的furanonaphthoquinones 1A-d已经从3-呋喃甲酸和2,3-二甲氧基苯甲醛的合成通过伯奇还原消去。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370410
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-hydroxyethyl)-7,8-dimethoxynaphtho<2,3-b>furan-4,9-quinone 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以97%的产率得到2-acetyl-7,8-dimethoxynaphtho<2,3-b>furan-4,9-quinone
  参考文献：
  名称：

  Tabebuia ochracea 的呋喃萘醌类化合物

  摘要：

  摘要 从赭石树干中分离出β-谷甾醇、环橄榄醇、拉巴酚和包括已知的2-(1-羟乙基)萘并[2,3-b]呋喃-4,9-醌在内的7种呋喃萘醌。六种新的呋喃萘醌在 C-2 处包含三个相似的 C 2 醇-酮对，如用氯铬酸吡啶氧化证明。2-乙酰基-6-甲氧基萘并[2,3-b]呋喃-4,9-醌被证明与合成的7-甲氧基异构体不同，而2-乙酰-8-甲氧基萘并[2,3-b]呋喃-4,9-醌和2-乙酰基-7,8-二甲氧基萘并[2,3-b]呋喃-4,9-醌与合成化合物相同。

  DOI：

  10.1016/0031-9422(91)83653-3

文献信息

• [EN] NEW NAPHTHO[2,3-B]FURAN DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE NAPHTHO[2,3-B]FURANE
  申请人：BAN HITOSHI

  公开号：WO2018096401A1

  公开（公告）日：2018-05-31

  The present invention provides a compound useful as a novel antitumor agent targeting a CSC that is important in continuous proliferation of malignant tumor, metastasis and recurrence of cancer, and its resistance to an antitumor agent; a medicament comprising the compound as an active ingredient; a pharmaceutical composition; and an antitumor agent; as well as a method of treating cancer and/or a method of preventing cancer. The present invention provides compounds represented by formula (I) : or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X is an oxygen atom or sulfur atom; R1 is a hydrogen atom, an alkyl group, or the like; R2 is a halogen atom or the like; R3 is a hydrogen atom, an alkyl group, or the like; m is 0, 1, 2, 3, or 4; and n is 1, 2, 3, or 4 (with the proviso that the sum of m and n is 1, 2, 3, or 4).

  本发明提供了一种化合物，作为一种新型抗肿瘤剂，针对在恶性肿瘤的持续增殖、转移和复发以及其对抗肿瘤药物的耐药性中起重要作用的CSC；一种以该化合物作为活性成分的药物；一种制药组合物；一种抗肿瘤剂；以及治疗癌症和/或预防癌症的方法。本发明提供了由式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐，其中X是氧原子或硫原子；R1是氢原子、烷基或类似物；R2是卤原子或类似物；R3是氢原子、烷基或类似物；m是0、1、2、3或4；n是1、2、3或4（前提是m和n的总和为1、2、3或4）。
• Lignans and naphthoquinones from Tabebuia incana
  作者：Alaíde Braga de Oliveira、Délio Soares Raslan、Geovane G. de Oliveira、José Guilherme S. Maia

  DOI：10.1016/0031-9422(91)80039-4

  日期：1993.11

  Abstract The trunkwood of Tabebuia incana afforded the lignans pawlownin and cycloolivil as the major constituents together with a cycloolivil acetonide, la

  摘要 Tabebuia incana 的树干木提供木脂素 pawlownin 和 cycloolivil 作为主要成分以及 cycloolivil acetonide, la
• Efficient directed ortho metalation-based route to cytotoxic furanonaphthoquinone natural products
  作者：C.L. Zani、A.B. de Oliveira、V. Snieckus

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96913-2

  日期：——
• Lopes, Claudio C.; Lima, Edson L. S.; Monteiro, Alcides J., Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 14, p. 1731 - 1742
  作者：Lopes, Claudio C.、Lima, Edson L. S.、Monteiro, Alcides J.、Costa, Paulo R. R.

  DOI：——

  日期：——
• ZANI, CARLOS L.;DE, OLIVEIRA ALAIDE B.;DE, OLIVIERA GEOVANE G., PHYTOCHEMISTRY, 30,(1991) N, C. 2379-2381
  作者：ZANI, CARLOS L.、DE, OLIVEIRA ALAIDE B.、DE, OLIVIERA GEOVANE G.

  DOI：——

  日期：——