6,8,11-Trimethyl-5-oxo-5,11-dihydro-4b,7,11-triaza-benzo[b]fluorene-10-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6,8,11-Trimethyl-5-oxo-5,11-dihydro-4b,7,11-triaza-benzo[b]fluorene-10-carbonitrile
• 英文别名: 1,3,6-Trimethyl-12-oxobenzimidazolo[1,2-b][2,7]naphthyridine-5-carbonitrile
• 化学式: C₁₈H₁₄N₄O
• 分子量: 302.335
• InChiKey: KVUHSZQIDFALBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺 、 6,8,11-Trimethyl-5-oxo-5,11-dihydro-4b,7,11-triaza-benzo[b]fluorene-10-carbonitrile 在 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以76%的产率得到5,7-Dimethyl-9-(1-methyl-1H-benzoimidazol-2-yl)-3H-1,3,3a,6-tetraaza-cyclopenta[b]naphthalen-4-one
  参考文献：
  名称：

  一种简单且通用的合成新的庚烯萘甲酮的方法

  摘要：

  在碱的存在下，杂芳基乙腈1与氯或溴取代的吡啶羧酸的乙酯反应，得到一系列新颖的杂环退火的[1,6]-，[2,6]-和[2,7]带有桥头氮原子的萘啶酮。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330424
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2,6-二甲基吡啶-3-羧酸乙酯 、 1-甲基-2-苯并咪唑乙腈 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以87%的产率得到6,8,11-Trimethyl-5-oxo-5,11-dihydro-4b,7,11-triaza-benzo[b]fluorene-10-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  一种简单且通用的合成新的庚烯萘甲酮的方法

  摘要：

  在碱的存在下，杂芳基乙腈1与氯或溴取代的吡啶羧酸的乙酯反应，得到一系列新颖的杂环退火的[1,6]-，[2,6]-和[2,7]带有桥头氮原子的萘啶酮。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330424

文献信息

• A simple and general method for the synthesis of novel hetarenonaphthyridones
  作者：Alexei Nemazany、Norbert Haider

  DOI：10.1002/jhet.5570330424

  日期：1996.7

  Reaction of hetarylacetonitriles 1 with ethyl esters of chloro- or bromo-substituted pyridinecarboxylic acids in the presence of a base affords a series of novel heterocycle-annelated [1,6]-, [2,6]-, and [2,7]naphthyridones with a bridgehead nitrogen atom.

  在碱的存在下，杂芳基乙腈1与氯或溴取代的吡啶羧酸的乙酯反应，得到一系列新颖的杂环退火的[1,6]-，[2,6]-和[2,7]带有桥头氮原子的萘啶酮。