3-((phenylamino)methylene)pentane-2,4-dione | 70450-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-((phenylamino)methylene)pentane-2,4-dione
• 英文别名: 3-(phenylaminomethylene)pentane-2,4-dione；phenylaminomethylenacetylacetone；3-anilinomethylene-pentane-2,4-dione；3-Anilinomethylen-pentan-2,4-dion；Phenyliminomethyl-acetylaceton；Anilinomethylen-acetylaceton；3-(anilinomethylidene)pentane-2,4-dione
• CAS: 70450-87-2
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₂
• 分子量: 203.241
• InChiKey: LGALCRUWUYWGPC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  85 °C
• 沸点：
  375.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.134±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.16
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  46.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((phenylamino)methylene)pentane-2,4-dione 在 一水合肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-((3,5-dimethyl-4Hpyrazol-4-ylidene)methyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  通过原位生成的异氰酸酯与1,3-二羰基化合物的交叉偶联合成β-氨基烯酮

  摘要：

  提出了一种由三组分反应合成β-氨基烯酮的有效而实用的策略。溴二氟乙酸乙酯在此策略中用作C1来源，与伯胺原位形成异氰化物。该反应代表了利用容易获得的原料就地生成异氰化物并依次完全转化为β-氨基烯酮的第一实例，从而避免了副产物亚胺和过度插入产物的产生。机理研究表明，该方法涉及两个C（sp 3）-F键的活化和异氰酸酯的形成，这可能同时促进异氰酸酯化学和氟化学的发展。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b01888
• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酮 在 乙醚 、 乙酸酐 作用下， 生成 3-((phenylamino)methylene)pentane-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Claisen, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1897, vol. 297, p. 57

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of alkyl glyco-pyranosides and -furanosides of 2-amino-2-deoxy-d-glucose. Crystal structure of 2-deoxy-2-[(4,4-dimethyl-2,6-dioxocyclohexylidenemethyl)amino]-α-d-glucopyranose
  作者：Ma de Gracia García-Martín、Consolación Gasch、Antonio Gómez-Sánchez、Ma Jesus Diánez、Amparo López Castro

  DOI：10.1016/0008-6215(87)80214-8

  日期：1987.5

  3-cyclohexanedione in MeOH in the presence of Et3N afforded 2-deoxy-2-[(4,4-dimethyl-2,6-dioxocyclohexylidenemethyl)amino]- d -glucose (6) in yields > 75%. Glycosidation of 6 with different alcohols (MeOH, CH2CHCH2OH, BnOH) under the Fischer conditions afforded mixtures of the corresponding alkyl 2-deoxy-2-[(4,4-dimethyl-2,6-dioxocyclohexylidenemethyl)-amino]-α,β- d -glucopyranoside and -α- d -glucofuranoside

  摘要在Et3N存在下，2-氨基-2-脱氧-d-葡萄糖酸盐与5,5-二甲基-2-苯基氨基亚甲基-1,3-环己二酮在MeOH中的反应得到2-脱氧-2-[（4， 4-二甲基-2，6-二氧代环己叉基甲基）氨基] -d-葡萄糖（6）的产率＞ 75％。在费歇尔条件下用不同的醇（MeOH，CH2 = CH = OH，BnOH）对6进行糖基化，得到相应的烷基2-脱氧-2-[（4,4-二甲基-2,6-二氧代环己叉基甲基）-氨基]的混合物-α，β-d-吡喃葡萄糖苷和-α-d-葡糖呋喃糖苷。除去N-保护基团得到高产率的游离氨基脱氧糖吡喃糖苷和-呋喃糖苷。除了其他已知的糖苷之外，还获得了烯丙基和苄基2-氨基-2-脱氧-α-d-吡喃葡萄糖苷和乙基和烯丙基2-氨基-2-脱氧-α-β-葡糖呋喃糖苷。X射线晶体学研究表明6
• 一种1,3-二羰基类化合物的催化合成方法
  申请人：华侨大学

  公开号：CN108912001B

  公开（公告）日：2021-03-23

  本发明公开了一种1,3‑二羰基类化合物的催化合成方法。本发明的催化合成方法在碳酸钠的参与下，苯胺类化合物和溴二氟乙酸乙酯通过脱氟的反应得到1,3‑二羰基类化合物，该反应具有良好的官能团兼容性；本发明的催化合成方法所使用的药品均可直接购得，操作简单，具有高效率和安全性，反应简单，大大提高了该反应在工业上的应用前景。
• PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING 2-PYRIDONE DERIVATIVES AS EFFECTIVE COMPONENTS
  申请人：Kato Masatoshi

  公开号：US20090298889A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  The present invention herein provides a 2-pyridone derivative which has a cell adhesion-inhibitory activity and which is useful for preventing and/or treating pathema or disease conditions including, for instance, inflammations which relate to leukocytic infiltration. The 2-pyridone derivative is a compound represented by the following general formula (1). In the formula, R 1 represents, for instance, a phenyl or pyridyl group, R 2 represents, for instance, a phenyl group, R 3 represents, for instance, a lower alkyl group, R 4 represents, for instance, a lower alkyl group, R 5 represents, for instance, a lower alkyl group, and R 6 represents, for instance, a lower alkyl group.

  本发明提供了一种2-吡啶酮衍生物，该衍生物具有细胞黏附抑制活性，并可用于预防和/或治疗包括与白细胞浸润有关的炎症在内的病理或疾病状况。2-吡啶酮衍生物是由以下通式（1）表示的化合物。在该式中，R1代表例如苯基或吡啶基，R2代表例如苯基，R3代表例如较低的烷基，R4代表例如较低的烷基，R5代表例如较低的烷基，R6代表例如较低的烷基。
• PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING 2-PYRIDONE DERIVATIVE AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：Sato Pharmaceutical Co. Ltd.

  公开号：EP1897870A1

  公开（公告）日：2008-03-12

  The present invention herein provides a 2-pyridone derivative which has a cell adhesion-inhibitory activity and which is useful for preventing and/or treating pathema or disease conditions including, for instance, inflammations which relate to leukocytic infiltration. The 2-pyridone derivative is a compound represented by the following general formula (1). In the formula, R1 represents, for instance, a phenyl or pyridyl group, R2 represents, for instance, a phenyl group, R3 represents, for instance, a lower alkyl group, R4 represents, for instance, a lower alkyl group, R5 represents, for instance, a lower alkyl group, and R6 represents, for instance, a lower alkyl group:

  本发明提供了一种 2-吡啶酮衍生物，它具有细胞粘附抑制活性，可用于预防和/或治疗病变或疾病，包括例如与白细胞浸润有关的炎症。2 吡啶酮衍生物是由以下通式（1）表示的化合物。式中，R1 代表苯基或吡啶基，R2 代表苯基，R3 代表低级烷基，R4 代表低级烷基，R5 代表低级烷基，R6 代表低级烷基：
• Dains, Chemische Berichte, 1902, vol. 35, p. 2500
  作者：Dains

  DOI：——

  日期：——