2-(pent-1-en-1-yl)furan | 81677-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-(pent-1-en-1-yl)furan
• 英文别名: 2-(1-pentenyl)furan；2-Pentenylfuran；2-pent-1-enylfuran
• CAS: 81677-78-3
• 化学式: C₉H₁₂O
• 分子量: 136.194
• InChiKey: LKSYSJTUBQSZBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(pent-1-en-1-yl)furan 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 联硼酸频那醇酯 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 8.0h， 以77.778%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  芳烃的立体异构混合物的立体选择性铑催化的异构化

  摘要：

  摘要 用于高比率的合成的新有效的方法ë从烯烃é / Ž与乙烯的混合物2销2在铑催化剂的存在下进行说明。该反应具有温和的反应条件，宽泛的官能团耐受性和极高的应用潜力。

  DOI：

  10.1055/s-0040-1707166
• 作为产物：
  描述：

  糠醛 、 丁基三苯基溴化膦 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-(pent-1-en-1-yl)furan
  参考文献：
  名称：

  芳烃的立体异构混合物的立体选择性铑催化的异构化

  摘要：

  摘要 用于高比率的合成的新有效的方法ë从烯烃é / Ž与乙烯的混合物2销2在铑催化剂的存在下进行说明。该反应具有温和的反应条件，宽泛的官能团耐受性和极高的应用潜力。

  DOI：

  10.1055/s-0040-1707166

文献信息

• FeCl₂-catalyzed hydroboration of aryl alkenes with bis(pinacolato)diboron
  作者：Yang Liu、Yuhan Zhou、Huan Wang、Jingping Qu

  DOI：10.1039/c5ra14869c

  日期：——

  Alkylboronates were synthesized by a ligand-free ferrous chloride catalyzed anti-Markovnikov hydroboration of un-activated aryl alkenes with bis(pinacolato)diboron.

  烷基硼酸酯是通过无配体的氯化亚铁催化的非马尔科夫尼科夫氢硼化反应合成的，该反应使用双(邻苯二甲醇)二硼烷对未活化的芳基烯烃进行反应。