3-hydroxy-3-(o-tolyl)propanamide | 146669-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-hydroxy-3-(o-tolyl)propanamide
• 英文别名: 3-Hydroxy-3-(2-methylphenyl)propanamide
• CAS: 146669-24-1
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• 分子量: 179.219
• InChiKey: LKTRKUPEDMMAQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxy-3-(o-tolyl)propanamide 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以79 %的产率得到3-(2-甲基苯基)丙-2-烯酰胺
  参考文献：
  名称：

  使用氨水催化脱水酰胺键形成：利用二硼酸酐催化合成伯酰胺

  摘要：

  尽管氨水是一种廉价且容易获得的安全氨源，但目前还没有关于羧酸与氨水的直接催化脱水酰胺化的成功研究。在这项研究中，我们报告了一种通过二硼酸酐 (DBAA) 催化羧酸与氨水作为胺底物的脱水缩合来合成伯酰胺的催化方法。

  DOI：

  10.1039/d3cc02071a
• 作为产物：
  描述：

  3-hydroxy-3-(o-tolyl)propanoic acid 在 ammonium hydroxide 、 C₁₂H₆B₂Br₄O₃ 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 以86 %的产率得到3-hydroxy-3-(o-tolyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  使用氨水催化脱水酰胺键形成：利用二硼酸酐催化合成伯酰胺

  摘要：

  尽管氨水是一种廉价且容易获得的安全氨源，但目前还没有关于羧酸与氨水的直接催化脱水酰胺化的成功研究。在这项研究中，我们报告了一种通过二硼酸酐 (DBAA) 催化羧酸与氨水作为胺底物的脱水缩合来合成伯酰胺的催化方法。

  DOI：

  10.1039/d3cc02071a

文献信息

• Catalytic dehydrative amide bond formation using aqueous ammonia: synthesis of primary amides utilizing diboronic acid anhydride catalysis
  作者：Naoya Takahashi、Hinata Iwasawa、Tatsuhito Kinashi、Kazuishi Makino、Naoyuki Shimada

  DOI：10.1039/d3cc02071a

  日期：——

  Although aqueous ammonia is an inexpensive and readily available safe source of ammonia, there have been no successful studies on direct catalytic dehydrative amidations of carboxylic acids with aqueous ammonia. In this study, we report a catalytic methodology for the synthesis of primary amides through diboronic acid anhydride (DBAA)-catalyzed dehydrative condensation of carboxylic acids with aqueous

  尽管氨水是一种廉价且容易获得的安全氨源，但目前还没有关于羧酸与氨水的直接催化脱水酰胺化的成功研究。在这项研究中，我们报告了一种通过二硼酸酐 (DBAA) 催化羧酸与氨水作为胺底物的脱水缩合来合成伯酰胺的催化方法。