4-(furyl-2-carbonyl)-3-hydroxy-1-(2-hydroxyethyl)-5-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-3-pyrroline-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: 4-(furyl-2-carbonyl)-3-hydroxy-1-(2-hydroxyethyl)-5-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-3-pyrroline-2-one
• 英文别名: 4-(furan-2-ylcarbonyl)-3-hydroxy-1-(2-hydroxyethyl)-5-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-1,5-dihydro-2H-pyrrol-2-one；3-(furan-2-carbonyl)-4-hydroxy-1-(2-hydroxyethyl)-2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2H-pyrrol-5-one
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₇
• 分子量: 359.335
• InChiKey: LLJCBVOTVUBGNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-呋喃-2-基-2,4-二氧代丁酸甲酯 、 香草醛 、 C.I.酸性橙108 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以27%的产率得到4-(furyl-2-carbonyl)-3-hydroxy-1-(2-hydroxyethyl)-5-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-3-pyrroline-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-Aryl(heteryl)-1-hydroxyethyl-4-(furyl-2-carbonyl)-3-hydroxy-3-pyrroline-2-ones

  摘要：

  5-Aryl(heteryl)-1-hydroxyethyl-4-(furyl-2-carbonyl)-3-hydroxy-3-pyrroline-2-ones were synthesized via reactions of methyl ester of furyl-2-carbonylpyruvic acid with a mixture of aromatic or heterocyclic aldehyde and ethanolamine in dioxane. Antibacterial and antifungal activities of the synthesized compounds was studied.

  DOI：

  10.1134/s1070363220050072