octa-2,4-dien-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: octa-2,4-dien-1-ol
• 化学式: C₈H₁₄O
• mdl: MFCD31727679
• 分子量: 126.199
• InChiKey: LMBAOEUOOJDUBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  octa-2,4-dien-1-ol 在 三溴化磷 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 88.0h， 生成 ((2E,4E)-octa-2,4-dien-1-yl)triphenylarsonium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  位阻驱动二烯基三苯基砷叶立德的硼引发聚合反应生成光致发光 C5 聚合物

  摘要：

  合成了一系列烷基取代的二烯基三苯基胂叶立德，并将其用作硼烷引发聚合的单体，以获得几乎纯的C5聚合物（主链一次增长五个碳原子）。研究了三乙基硼烷(Et 3 B)、三丁基硼烷(Bu 3 B)、三仲丁基硼烷( s -Bu 3 B)和三苯基硼烷(Ph 3 B)引发剂对C5聚合的影响。基于 NMR 和 SEC 结果，我们表明所有合成的聚合物都具有具有独特不饱和主链的 C5 单元，其中两个共轭双键被一个亚甲基分隔。合成的C5聚合物具有可预测的分子量和窄的分子量分布（ M n,NMR =2.8 −11.9 kg mol −1 , Ð =1.04–1.24）。研究发现，增加单体和引发剂的空间位阻可以促进更多C5重复单元的形成，从而驱动聚合反应形成几乎纯的C5聚合物（高达95.8%）。通过11 B NMR 研究了聚合机理，并通过 DFT 计算证实了聚合机理。合成的C5聚合物是无定形的，通过调节单体的取代基可调节玻璃化转变温度，范围为+30

  DOI：

  10.1002/anie.202109190
• 作为产物：
  描述：

  ethyl octa-2,4-dienoate 在 红铝 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 octa-2,4-dien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  位阻驱动二烯基三苯基砷叶立德的硼引发聚合反应生成光致发光 C5 聚合物

  摘要：

  合成了一系列烷基取代的二烯基三苯基胂叶立德，并将其用作硼烷引发聚合的单体，以获得几乎纯的C5聚合物（主链一次增长五个碳原子）。研究了三乙基硼烷(Et 3 B)、三丁基硼烷(Bu 3 B)、三仲丁基硼烷( s -Bu 3 B)和三苯基硼烷(Ph 3 B)引发剂对C5聚合的影响。基于 NMR 和 SEC 结果，我们表明所有合成的聚合物都具有具有独特不饱和主链的 C5 单元，其中两个共轭双键被一个亚甲基分隔。合成的C5聚合物具有可预测的分子量和窄的分子量分布（ M n,NMR =2.8 −11.9 kg mol −1 , Ð =1.04–1.24）。研究发现，增加单体和引发剂的空间位阻可以促进更多C5重复单元的形成，从而驱动聚合反应形成几乎纯的C5聚合物（高达95.8%）。通过11 B NMR 研究了聚合机理，并通过 DFT 计算证实了聚合机理。合成的C5聚合物是无定形的，通过调节单体的取代基可调节玻璃化转变温度，范围为+30

  DOI：

  10.1002/anie.202109190

文献信息

• 一种2-羰基-4-烯烃-5-溴-1,3-噁嗪化合物的合 成方法与应用
  申请人：中国科学院化学研究所

  公开号：CN104447606B

  公开（公告）日：2016-06-15

  本发明提供2-羰基-4-烯烃-5-溴-1,3-噁嗪化合物及其合成方法与应用。所述方法包括：在三氟甲磺酸钪/磷氧配体和氯化钠的作用下，将式I所示化合物与二溴二甲基海因进行反应，得到式Ⅱ所示2-羰基-4-烯烃-5-溴-1,3-噁嗪化合物。本发明以不同结构的式I所示化合物和二溴二甲基海因为原料，在三氟甲磺酸钪/磷氧配体和氯化钠的作用下，有效地合成了具有光学活性的2-羰基-4-烯烃-5-溴-1,3-噁嗪化合物。这类化合物通过去羰开环可以很便利的得到各种含有1，3-羟胺结构的化合物，同时在反应中还可以引进一个烯烃以及溴原子，这些官能团都可以做进一步转化，引进其他的官能团，具有很大的应用价值。本发明方法原料容易合成、反应条件温和、操作简便、区域选择性高、对映异构体过量可高达99％，产量高达91％。
• Enantioselective Construction of C4-Quaternary Quinolinones via Copper(II)-Catalyzed Asymmetric [1,3] O-to-C Rearrangement
  作者：Zongli Xiong、Fuxing Xu、Yuqiao Zhou、Rong Zhang、Yulong Zhang、Yushuang Chen、Weijun Yao、Zhen Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c03378

  日期：2023.11.24

  An efficient asymmetric [1,3] O-to-C rearrangement of quinolin-2(1H)-ones enabled by a chiral bisoxazoline/copper complex has been developed. This strategy tolerated a wide range of substrates to provide a series of 1,4-dihydroquinoline-2,3-diones containing a quaternary stereocenter. A further cyclization of the [1,3] O-to-C rearrangement products was also realized, which led to various optically

  已经开发出一种由手性双恶唑啉/铜络合物实现的喹啉-2(1 H )-酮的有效不对称[1,3] O-to-C重排。该策略耐受多种底物，提供一系列含有四元立体中心的 1,4-二氢喹啉-2,3-二酮。还实现了[1,3] O-to-C重排产物的进一步环化，从而产生了各种具有广泛底物范围的光学活性3,4-二氢喹啉-2-酮。