4-chloro-7-(2'-deoxy-2'-fluoro-β-D-arabinofuranosyl)pyrrolo<2,3-d>pyrimidine | 169516-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: 4-chloro-7-(2'-deoxy-2'-fluoro-β-D-arabinofuranosyl)pyrrolo<2,3-d>pyrimidine
• 英文别名: 4-chloro-7-(2-deoxy-2-fluoro-β-D-arabinofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine；(2R,3R,4S,5R)-5-(4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-4-fluoro-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-ol；(2R,3R,4S,5R)-5-(4-chloropyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-4-fluoro-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-ol
• CAS: 169516-60-3
• 化学式: C₁₁H₁₁ClFN₃O₃
• 分子量: 287.678
• InChiKey: XFKDBYKOIYHLSC-FBSDJGSXSA-N

物化性质

• 沸点：
  548.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.82±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-7-(2'-deoxy-2'-fluoro-β-D-arabinofuranosyl)pyrrolo<2,3-d>pyrimidine 在 吡啶 、 咪唑 、 四丁基氟化铵 、 氨 、 碘 、 二甲基二环氧乙烷 、 四氯化锡 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 52.5h， 生成 4-amino-7-(2'-deoxy-2'-fluoro-4'-azido-β-D-ribofuranosyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  ANTIVIRAL AGENTS

  摘要：

  结构式（I）的化合物及其药用盐；如本文所定义，用于预防和/或治疗HCV感染。还描述了公式（I）的新化合物以及含有它们的药物配方。

  公开号：

  US20120010164A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-7-(3,5-二-O-苯甲酰基-2-脱氧-2-氟-beta-D-阿拉伯呋喃糖基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶 在 氨 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 4-chloro-7-(2'-deoxy-2'-fluoro-β-D-arabinofuranosyl)pyrrolo<2,3-d>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Chemoselective Staudinger Strategy in the Practical, Fit for Purpose, Gram-Scale Synthesis of an HCV RNA Polymerase Inhibitor

  摘要：

  介绍了在制备新型 HCV RNA 聚合酶抑制剂过程中使用晚期选择性斯陶丁格反应的情况。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259085

文献信息

• CYCLIC DINUCLEOTIDES AS ANTICANCER AGENTS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20190030057A1

  公开（公告）日：2019-01-31

  The present invention is directed to compounds of the formulae I, II and III as shown below wherein all substituents are defined herein, as well as pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of the invention and methods of using said compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及以下式I、II和III的化合物，其中所有取代基如本文所定义，以及包括本发明化合物的药用可接受组合物和使用该组合物治疗各种疾病的方法。
• ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：Surnma Vincenzo

  公开号：US20120010164A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  Compounds of structural formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof; as defined herein, are described for use in the prevention and/or treatment of HCV infections. Novel compounds of the formula (I) and pharmaceutical formulations containing them are also described.

  结构式（I）的化合物及其药用盐；如本文所定义，用于预防和/或治疗HCV感染。还描述了公式（I）的新化合物以及含有它们的药物配方。
• Chemoselective Staudinger Strategy in the Practical, Fit for Purpose, Gram-Scale Synthesis of an HCV RNA Polymerase Inhibitor
  作者：Louis-Charles Campeau、Paul O'Shea

  DOI：10.1055/s-0030-1259085

  日期：2011.1

  The use of a late-stage selective Staudinger reaction in the preparation of the novel HCV RNA polymerase inhibitor is described.

  介绍了在制备新型 HCV RNA 聚合酶抑制剂过程中使用晚期选择性斯陶丁格反应的情况。
• Cyclic dinucleotides as anticancer agents
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10744150B2

  公开（公告）日：2020-08-18

  The present invention is directed to compounds of the formulae I, II and III as shown below wherein all substituents are defined herein, as well as pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of the invention and methods of using said compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及如下式 I、II 和 III 所示的化合物 其中所有取代基均在本文中定义，以及包含本发明化合物的药学上可接受的组合物和使用所述组合物治疗各种疾病的方法。
• Bhattacharya, Birendra K.; Rao, T. Sudhakar; Revankar, Ganapathi R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 12, p. 1543 - 1550
  作者：Bhattacharya, Birendra K.、Rao, T. Sudhakar、Revankar, Ganapathi R.

  DOI：——

  日期：——