(Z)-5-(1-phenylethylene)-4-oxothiazolidin-2-thione | 91137-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-5-(1-phenylethylene)-4-oxothiazolidin-2-thione
• 英文别名: (Z)-5-(1-phenylethylidene)-2-thioxothiazolidin-4-one；(5Z)-5-(1-phenylethylidene)-2-thioxothiazolidin-4-one；5-(1-phenyl-ethylidene)-2-thioxo-thiazolidin-4-one；(5Z)-5-(1-phenylethylidene)-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one
• CAS: 91137-14-3
• 化学式: C₁₁H₉NOS₂
• 分子量: 235.331
• InChiKey: NGQUBXTVJKYYRQ-CLFYSBASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  86.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-5-(1-phenylethylene)-4-oxothiazolidin-2-thione 在 吡啶 、 锂硼氢 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以96%的产率得到5-(1-phenylethyl)-4-oxothiazolidine-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Regiospecific Reduction of 5-Benzylidene-2,4-Thiazolidinediones and 4-Oxo-2-thiazolidinethiones using Lithium Borohydride in Pyridine and Tetrahydrofuran

  摘要：

  The novel regiospecific and general reduction of 5-benzylidene-2,4-thiazolidinediones and 5-benzylidene-4-oxo-2-thiazolidinethiones to the corresponding 5-benzyl derivatives has been accomplished using lithium borohydride in pyridine and tetrahydrofuran. Sodium borohydride and lithium chloride can also be used under these conditions, which represents a cheaper alternative to lithium borohydride. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00361-6
• 作为产物：
  描述：

  罗丹宁 、 苯乙酮 在 ammonium acetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.08h， 以32%的产率得到(Z)-5-(1-phenylethylene)-4-oxothiazolidin-2-thione
  参考文献：
  名称：

  特权支架或混杂粘合剂：罗丹宁及其相关杂环在药物化学中的比较研究

  摘要：

  罗丹宁和具有多个杂原子的相关五元杂环最近因在筛选活动中表现为“频繁的杀手”而成为非选择性化合物，因此在药物发现中几乎没有价值。但是，这种判断似乎主要是基于轶事证据。在筛选活动中鉴定出多种罗丹宁和相关化合物后，我们决定对它们的滥交进行系统的研究。合成了163种罗丹宁，乙内酰脲，硫代乙内酰脲和噻唑烷二酮，并针对几个目标进行了测试。还针对聚集和亲电反应性对化合物进行了表征，并分析了罗丹宁与相关化合物在已发表的X射线共晶结构中的结合模式。结果表明，环外，若丹宁和硫代乙内酰脲中的双键硫原子除具有其他结构特征外，还为极性相互作用和氢键提供了特别高的相互作用位点密度。这会导致“筛选范围”内浓度的混杂行为，但不应视为将此类筛选命中排除在进一步开发之外的一般剔除标准。建议将针对靶标亲和力和选择性的特殊标准应用于这些类型的化合物，并因此以有用的方式利用其特殊和潜在有价值的生物分子结合特性。这会导致“筛选范围”

  DOI：

  10.1021/jm201243p

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF THE NOTCH TRANSCRIPTIONAL ACTIVATION COMPLEX AND METHODS FOR USE OF THE SAME<br/>[FR] INHIBITEURS DU COMPLEXE D'ACTIVATION DE TRANSCRIPTION DU RÉCEPTEUR NOTCH ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CES DERNIERS
  申请人：UNIV MIAMI

  公开号：WO2016154255A1

  公开（公告）日：2016-09-29

  Disclosed herein are inhibitors of the Notch transcriptional activation complex, and methods for their use in treating or preventing diseases, such as cancer. The inhibitors described herein can include compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof: Formula (I), wherein the substituents are as described.

  本文披露了Notch转录激活复合物的抑制剂，以及它们在治疗或预防疾病（如癌症）中的使用方法。本文描述的抑制剂可以包括式（I）的化合物及其药用可接受盐：式（I），其中取代基如所述。
• CHARGE CONTROLLING AGENT AND TONER USING SAME
  申请人：Yasumura Masateru

  公开号：US20120315576A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The present invention provides a charge control agent containing, as an active substance(s), one or two or more rhodanine compounds represented by the following formula (1). where R1 represents a hydrogen atom, etc.; R2 represents a hydrogen atom, a linear or branched alkyl group having 1 to 8 carbon atoms which may have a substituent, a substituted or unsubstituted heterocyclic group, etc.; R3 to R7, which may be identical to or different from each other, represent a hydrogen atom, a linear or branched alkyl group having 1 to 10 carbon atoms which may have a substituent, a linear or branched alkyloxy group having 1 to 20 carbon atoms which may have a substituent, etc., and may be joined to each other to form a ring; and V, W, X, Y and Z represent a carbon atom or a nitrogen atom, and 0 to 3 of any of V, W, X, Y and Z are nitrogen atoms which do not have the substituents of R3 to R7.

  本发明提供了一种包含以下式（1）所表示的一种或两种或更多罗丹宁化合物作为活性物质的电荷控制剂。其中R1代表氢原子等；R2代表氢原子、具有1至8个碳原子的线性或支链烷基基团，该基团可能具有取代基，取代或未取代的杂环基团等；R3至R7（它们可以相同也可以不同）代表氢原子、具有1至10个碳原子的线性或支链烷基基团，该基团可能具有取代基，具有1至20个碳原子的线性或支链烷氧基基团，该基团可能具有取代基等，并且它们可以相互连接形成环；V、W、X、Y和Z代表碳原子或氮原子，V、W、X、Y和Z中的任意0至3个是不具有R3至R7的取代基的氮原子。
• Brønsted acid-catalyzed aza-Mannich reaction of N-Boc aminals: access to multifunctional rhodanine/hydantoin derivatives
  作者：Kaihe Zou、Xin-Yan Wu、Jinxing Ye

  DOI：10.1007/s11164-017-2892-9

  日期：2017.8

  An effective aza-Mannich reaction between olefinic rhodanines/hydantoins and N-Boc aminals catalyzed by Brønsted acid has been developed. Multifunctional rhodanine/hydantoin derivatives were obtained in 71–86% yields and an up to 95/5 Z/E ratio under mild conditions.

  已经开发了由布朗斯台德酸催化的 烯烃若丹宁/乙内酰脲与N- Boc缩醛之间的有效氮杂-曼尼希反应。在温和条件下，以71-86％的产率获得了多功能的若丹宁/乙内酰脲衍生物，其收率高达95/5 Z / E。
• Inhibitors of the Notch transcriptional activation complex and methods for use of the same
  申请人：UNIVERSITY OF MIAMI

  公开号：US10501413B2

  公开（公告）日：2019-12-10

  Disclosed herein are inhibitors of the Notch transcriptional activation complex, and methods for their use in treating or preventing diseases, such as cancer. The inhibitors described herein can include compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof: Formula (I), wherein the substituents are as described.

  本文公开了 Notch 转录激活复合物的抑制剂，以及将其用于治疗或预防癌症等疾病的方法。本文所述的抑制剂可包括式（I）化合物及其药学上可接受的盐类：式 (I)，其中取代基如所述。
• Selective small molecule inhibitors of the potential breast cancer marker, human arylamine N-acetyltransferase 1, and its murine homologue, mouse arylamine N-acetyltransferase 2
  作者：Angela J. Russell、Isaac M. Westwood、Matthew H.J. Crawford、James Robinson、Akane Kawamura、Christina Redfield、Nicola Laurieri、Edward D. Lowe、Stephen G. Davies、Edith Sim

  DOI：10.1016/j.bmc.2008.11.032

  日期：2009.1

  The identification, synthesis and evaluation of a series of rhodanine and thiazolidin-2,4-dione derivatives as selective inhibitors of human arylamine N-acetyltransferase 1 and mouse arylamine N-acetyltransferase 2 is described. The most potent inhibitors identified have submicromolar activity and inhibit both the recombinant proteins and human NAT1 in ZR-75 cell lysates in a competitive manner. H-1 NMR studies on purified mouse Nat2 demonstrate that the inhibitors bind within the putative active site of the enzyme. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.