[(2R)-1-(benzenesulfonyl)-2-methylbutyl]sulfonylbenzene | 152426-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2R)-1-(benzenesulfonyl)-2-methylbutyl]sulfonylbenzene
• CAS: 152426-80-7
• 化学式: C₁₇H₂₀O₄S₂
• 分子量: 352.475
• InChiKey: VMMHTESMVIMNAX-CQSZACIVSA-N

物化性质

• 沸点：
  560.4±46.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.240±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R)-1-(benzenesulfonyl)-2-methylbutyl]sulfonylbenzene 在 萘 、 lithium 作用下， 反应 0.08h， 生成 (R)-2-methylbutyl phenyl sulfone
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific dehydrative alkylation of bis-sulfones: synthesis of a lesser tea tortrix pheromone

  摘要：

  The intra- and intermolecular condensation of alcohols with bis-sulfone methylenes, i.e., dehydrative alkylation, using DEAD and Ph3P proceeds stereospecifically at room temperature under essentially neutral conditions affording good to excellent yields of alkylation/annulation products.

  DOI：

  10.1021/jo00074a010
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-2-丁醇 、 双苯磺酸甲烷 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 苯 为溶剂， 以71%的产率得到[(2R)-1-(benzenesulfonyl)-2-methylbutyl]sulfonylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific dehydrative alkylation of bis-sulfones: synthesis of a lesser tea tortrix pheromone

  摘要：

  The intra- and intermolecular condensation of alcohols with bis-sulfone methylenes, i.e., dehydrative alkylation, using DEAD and Ph3P proceeds stereospecifically at room temperature under essentially neutral conditions affording good to excellent yields of alkylation/annulation products.

  DOI：

  10.1021/jo00074a010

文献信息

• Stereospecific dehydrative alkylation of bis-sulfones: synthesis of a lesser tea tortrix pheromone
  作者：Jurong Yu、Hyun Sung Cho、J. R. Falck

  DOI：10.1021/jo00074a010

  日期：1993.10

  The intra- and intermolecular condensation of alcohols with bis-sulfone methylenes, i.e., dehydrative alkylation, using DEAD and Ph3P proceeds stereospecifically at room temperature under essentially neutral conditions affording good to excellent yields of alkylation/annulation products.