(4-Amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-[[4-(4-nitrotriazol-1-yl)-1,2,5-oxadiazol-3-yl]imino]-oxidoazanium | 959281-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: (4-Amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-[[4-(4-nitrotriazol-1-yl)-1,2,5-oxadiazol-3-yl]imino]-oxidoazanium
• CAS: 959281-22-2
• 化学式: C₆H₃N₁₁O₅
• 分子量: 309.161
• InChiKey: RAJHXDQRYDQTGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  222
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-[[4-(4-nitrotriazol-1-yl)-1,2,5-oxadiazol-3-yl]imino]-oxidoazanium 在 1,3-二溴-1,3,5-三嗪-2,4,6-三酮 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and transformations of 4-amino-4′-(4-nitro-1H-1,2,3-tri-azol-1-yl)- and 4-amino-4′-(1,2,3-triazolo[4,5-c]-1,2,5-oxadiazol-5-yl)- 3,3′-(NNO)-azoxy-1,2,5-oxadiazoles

  摘要：

  通过将吗啉基硝基乙烯与4′-氨基-4-叠氮-3,3′-(ONN)-叠氮呋咱或3-R-4-氨基呋咱与4-三氟乙酰氨基-3-亚硝基呋咱进行氧化缩合，详细阐述了4-氨基-4′-R-3,3′-(NNO)-叠氮呋咱（氨基叠氮呋咱）与4-硝基-1,2,3-三唑-1-基和1,2,3-三唑并[4,5-c]呋咱-5-基取代基（R）的合成方法。还合成了相关的多环偶氮衍生物。

  DOI：

  10.1007/s11172-008-0024-9
• 作为产物：
  描述：

  3-Amino-4-[(4-azidofurazan-3-yl)-nno-azoxy]furazan 、 4-(2-硝基乙烯基)吗啉 在 potassium hydrogensulfate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 以59.3%的产率得到(4-Amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-[[4-(4-nitrotriazol-1-yl)-1,2,5-oxadiazol-3-yl]imino]-oxidoazanium
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and transformations of 4-amino-4′-(4-nitro-1H-1,2,3-tri-azol-1-yl)- and 4-amino-4′-(1,2,3-triazolo[4,5-c]-1,2,5-oxadiazol-5-yl)- 3,3′-(NNO)-azoxy-1,2,5-oxadiazoles

  摘要：

  通过将吗啉基硝基乙烯与4′-氨基-4-叠氮-3,3′-(ONN)-叠氮呋咱或3-R-4-氨基呋咱与4-三氟乙酰氨基-3-亚硝基呋咱进行氧化缩合，详细阐述了4-氨基-4′-R-3,3′-(NNO)-叠氮呋咱（氨基叠氮呋咱）与4-硝基-1,2,3-三唑-1-基和1,2,3-三唑并[4,5-c]呋咱-5-基取代基（R）的合成方法。还合成了相关的多环偶氮衍生物。

  DOI：

  10.1007/s11172-008-0024-9

文献信息

• Synthesis and transformations of 4-amino-4′-(4-nitro-1H-1,2,3-tri-azol-1-yl)- and 4-amino-4′-(1,2,3-triazolo[4,5-c]-1,2,5-oxadiazol-5-yl)- 3,3′-(NNO)-azoxy-1,2,5-oxadiazoles
  作者：L. V. Batog、V. Yu. Rozhkov、E. V. Shatunova、M. I. Struchkova

  DOI：10.1007/s11172-008-0024-9

  日期：2008.1

  Methods for the synthesis of 4-amino-4′-R-3,3′-(NNO)-azoxy-1,2,5-oxadiazoles (amino-azoxyfurazans) with 4-nitro-1,2,3-triazol-1-yl and 1,2,3-triazolo[4,5-c]furazan-5-yl substituents (R) by cycloaddition of morpholinonitroethylene to 4′-amino-4-azido-3,3′-(ONN)-azoxyfurazan or oxidative condensation of 3-R-4-aminofurazans with 4-trifluoroacetylamino-3-nitrosofurazan were elaborated. Related polycyclic azo derivatives were also synthesized.

  通过将吗啉基硝基乙烯与4′-氨基-4-叠氮-3,3′-(ONN)-叠氮呋咱或3-R-4-氨基呋咱与4-三氟乙酰氨基-3-亚硝基呋咱进行氧化缩合，详细阐述了4-氨基-4′-R-3,3′-(NNO)-叠氮呋咱（氨基叠氮呋咱）与4-硝基-1,2,3-三唑-1-基和1,2,3-三唑并[4,5-c]呋咱-5-基取代基（R）的合成方法。还合成了相关的多环偶氮衍生物。