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(R)-2-bromobutanoic acid chloride | 52079-97-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-2-bromobutanoic acid chloride
英文别名
(2R)-2-bromobutanoyl chloride
(R)-2-bromobutanoic acid chloride化学式
CAS
52079-97-7
化学式
C4H6BrClO
mdl
——
分子量
185.448
InChiKey
DROZQELYZZXYSX-GSVOUGTGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-2-bromobutanoic acid chloride苄胺 在 sodium hydroxide 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 1.0h, 以98.7%的产率得到(R)-2-bromo-N-benzylbutanamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] PROCESS FOR PREPARING S-BEFLUBUTAMID BY RESOLVING 2-BROMOBUTANOIC ACID
    [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE S-BEFLUBUTAMIDE PAR DÉDOUBLEMENT DE L'ACIDE 2-BROMOBUTYRIQUE
    摘要:
    本发明公开了一种制备化合物S-1 (S-1)的方法,包括将化合物rac-2 (rac-2)与公式3中的化合物分离,其中R1、R4、m和n如本文所定义。
    公开号:
    WO2021161100A1
  • 作为产物:
    描述:
    (R)-2-溴丁酸氯化亚砜 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以99%的产率得到(R)-2-bromobutanoic acid chloride
    参考文献:
    名称:
    [EN] PROCESS FOR PREPARING S-BEFLUBUTAMID BY RESOLVING 2-BROMOBUTANOIC ACID
    [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE S-BEFLUBUTAMIDE PAR DÉDOUBLEMENT DE L'ACIDE 2-BROMOBUTYRIQUE
    摘要:
    本发明公开了一种制备化合物S-1 (S-1)的方法,包括将化合物rac-2 (rac-2)与公式3中的化合物分离,其中R1、R4、m和n如本文所定义。
    公开号:
    WO2021161100A1
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文献信息

  • [EN] PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF S-BEFLUBUTAMID FROM (R)-2-AMINOBUTANOIC ACID<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DU S-BÉFLUBUTAMIDE À PARTIR DE L'ACIDE (R)-2-AMINOBUTYRIQUE
    申请人:CHEMINOVA AS
    公开号:WO2021161099A1
    公开(公告)日:2021-08-19
    Disclosed are methods for preparing compound S-1 (S-1) from (R)-2-bromobutanoic acid prepared by treating (R)-2-aminobutanoic acid with an alkali metal nitrite compound and hydrobromic acid.
    本发明揭示了一种制备S-1化合物(S-1)的方法,该方法是通过将(R)-2-丁酸与一种碱亚硝酸盐化合物和氢溴酸处理后制备(R)-2-溴丁酸
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