methyl 2-(3-acetyl-2-methylthiazolidin-2-yl)acetate | 141039-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 2-(3-acetyl-2-methylthiazolidin-2-yl)acetate
• 英文别名: Methyl 2-(3-acetyl-2-methyl-1,3-thiazolidin-2-yl)acetate
• CAS: 141039-02-3
• 化学式: C₉H₁₅NO₃S
• 分子量: 217.289
• InChiKey: LGZXRUMGAULXQX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.165±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  71.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(3-acetyl-2-methylthiazolidin-2-yl)acetate 在 碘苯二乙酸 、 碘 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 以34%的产率得到methyl 4-acetyl-5-methyl-3,4-dihydro-2H-1,4-thiazine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  N，S-缩醛的一锅莫林重排对苯并吡咯并[1,4]噻嗪和1,4-噻嗪的苯乙酸碘（III）/ I2-介导的多米诺方法

  摘要：

  使用phenyliodine（III）二乙酸酯（PIDA）/ I的高效多米诺变换2组合朝向莫林1,4-噻嗪化合物已经开发选自N，S开始-缩醛。后者导致“一步式”区域选择性亚甲基插入，而无需以高收率使用传统的亚砜中间体。该反应涉及方便N，S -从成本效益的基本酮和半胱胺获得作为原料缩醛。此过程最终导致与1,4-噻嗪有关的天然产物和进一步的QSAR研究所需的熔融衍生物。

  DOI：

  10.1002/chem.201901111
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸甲酯 在 吡啶 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 methyl 2-(3-acetyl-2-methylthiazolidin-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  N，S-缩醛的一锅莫林重排对苯并吡咯并[1,4]噻嗪和1,4-噻嗪的苯乙酸碘（III）/ I2-介导的多米诺方法

  摘要：

  使用phenyliodine（III）二乙酸酯（PIDA）/ I的高效多米诺变换2组合朝向莫林1,4-噻嗪化合物已经开发选自N，S开始-缩醛。后者导致“一步式”区域选择性亚甲基插入，而无需以高收率使用传统的亚砜中间体。该反应涉及方便N，S -从成本效益的基本酮和半胱胺获得作为原料缩醛。此过程最终导致与1,4-噻嗪有关的天然产物和进一步的QSAR研究所需的熔融衍生物。

  DOI：

  10.1002/chem.201901111

文献信息

• Mah, He Duck; Lee, Wha Suk, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 1447 - 1451
  作者：Mah, He Duck、Lee, Wha Suk

  DOI：——

  日期：——