3-{2-(2-methoxyphenyl)-5-[(1-methylethyl)sulfonyl]-2,4,5,6-tetrahydropyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl}quinoline | 1567373-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-{2-(2-methoxyphenyl)-5-[(1-methylethyl)sulfonyl]-2,4,5,6-tetrahydropyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl}quinoline
• 英文别名: 3-[2-(2-Methoxyphenyl)-5-propan-2-ylsulfonyl-4,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]quinoline；3-[2-(2-methoxyphenyl)-5-propan-2-ylsulfonyl-4,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]quinoline
• CAS: 1567373-33-4
• 化学式: C₂₄H₂₄N₄O₃S
• 分子量: 448.546
• InChiKey: SFFCRQJCNBBRTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  85.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-((tert-butoxycarbonyl)(prop-2-yn-1-yl)-amino)acetic acid 在 N-甲基吗啉 、 四氯化碳 、 溴 、 palladium diacetate 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 、 三氟乙酸 、 potassium hydroxide 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成 3-{2-(2-methoxyphenyl)-5-[(1-methylethyl)sulfonyl]-2,4,5,6-tetrahydropyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl}quinoline
  参考文献：
  名称：

  新型四氢吡咯并[3,4- c ]吡唑类化合物作为N型钙通道抑制剂的发现与合成孔径雷达

  摘要：

  研究了一系列新的取代四氢吡咯并[3,4- c ]吡唑类化合物作为慢性疼痛目标N型钙通道（Ca v 2.2通道）的阻滞剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.03.062

文献信息

• [EN] PYRROLOPYRAZOLES AS N-TYPE CALCIUM CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] PYRROLOPYRAZOLES COMME BLOQUEURS DE CANAL CALCIQUE DE TYPE N
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2014028805A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating various diseases, syndromes, conditions and disorders, including pain. Such compounds are represented by Formula I as follows: Formula. (I) wherein R1, R2 R3, Q, and G are defined herein.

  揭示了用于治疗各种疾病、综合症、症状和障碍的化合物、组合物和方法，包括疼痛。这些化合物由以下的化学式I表示：化学式（I），其中R1、R2、R3、Q和G在此处被定义。
• PYRROLOPYRAZOLES AS N-TYPE CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：Janssen Pharmaceutica, N.V.

  公开号：EP2885304B1

  公开（公告）日：2016-09-21
• US8846949B2
  申请人：——

  公开号：US8846949B2

  公开（公告）日：2014-09-30
• Discovery and SAR of novel tetrahydropyrrolo[3,4-c]pyrazoles as inhibitors of the N-type calcium channel
  作者：Michael P. Winters、Nalin Subasinghe、Mark Wall、Edward Beck、Michael R. Brandt、Michael F.A. Finley、Yi Liu、Mary Lou Lubin、Michael P. Neeper、Ning Qin、Christopher M. Flores、Zhihua Sui

  DOI：10.1016/j.bmcl.2014.03.062

  日期：2014.5

  A novel series of substituted tetrahydropyrrolo[3,4-c]pyrazoles were investigated as blockers of the N-type calcium channel (Cav2.2 channels), a chronic pain target.

  研究了一系列新的取代四氢吡咯并[3,4- c ]吡唑类化合物作为慢性疼痛目标N型钙通道（Ca v 2.2通道）的阻滞剂。