4-methoxytylophorine | 30062-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 4-methoxytylophorine
• 英文别名: 2,3,4,6,7-Pentamethoxy-9,11,12,13,13a,14-hexahydrophenanthro[9,10-f]indolizine
• CAS: 30062-26-1
• 化学式: C₂₅H₂₉NO₅
• 分子量: 423.509
• InChiKey: MBPWXIIJEVGZKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,6,7-pentamethoxy-12,13,13a,14-tetrahydro-11H-phenanthro[9,10-f]indolizin-9-one 在 红铝 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-methoxytylophorine
  参考文献：
  名称：

  PHENANTHROINDOLIZIDINE ANALOGUES

  摘要：

  使用菲南三氮杂环吲哚啉类似物治疗冠状病毒感染。

  公开号：

  US20100216773A1

文献信息

• Cyano Group Removal from Cyano-Promoted Aza-Diels–Alder Adducts: Synthesis and Structure–Activity Relationship of Phenanthroindolizidines and Phenanthroquinolizidines
  作者：Chi-Fen Chang、Chien-Fu Li、Chia-Chen Tsai、Ta-Hsien Chuang

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b03395

  日期：2016.2.19

  Phenanthroindolizidines and phenanthroquinolizidines were concisely synthesized by the reductive decyanization of cyano-promoted intramolecular aza-Diels–Alder cycloadducts followed by aryl–aryl coupling. Cyano groups were removed from α-aminoacrylonitriles via treatment with sodium borohydride in 2-propanol in almost quantitative yields; a possible mechanism was proposed and examined using D-labeling experiments

  通过氰基促进的分子内氮杂-Diels-Alder环加合物的还原脱氰作用，然后进行芳基-芳基偶联，可以精确合成苯并菲吲哚并菲和菲并喹啉并菲。通过在2-丙醇中用硼氢化钠处理以几乎定量的产率从α-氨基丙烯腈中除去氰基。提出了一种可能的机制，并使用D标记实验进行了研究。讨论了菲取代模式对三种人类癌细胞系抗癌活性影响的系统研究。
• US8440649B2
  申请人：——

  公开号：US8440649B2

  公开（公告）日：2013-05-14