fallacinal | 4517-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: fallacinal
• 英文别名: 4,5-dihydroxy-7-methoxy-9,10-dioxoanthracene-2-carbaldehyde
• CAS: 4517-57-1
• 化学式: C₁₆H₁₀O₆
• 分子量: 298.252
• InChiKey: MCPKJGRRWINKOH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  250-252 °C
• 沸点：
  603.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.556±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  fallacinal 、 乙酰丙酮 在 哌啶 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 6.0h， 以63%的产率得到3-(2-acetyl-3-oxobut-1-en-1-yl)-1,8-dihydroxy-6-methoxyanthracene-9,10-dione
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis, Structural Study and Anticancer Activity Evaluation of Emodin Derivatives Containing Conjugative Groups

  摘要：

  合成了8个含有大共轭体系的大黄素类似物，并评价了它们的抗癌活性。结果表明，大共轭体系并不能提高大黄素类似物的抗癌活性，但引入烷基化中心可以使大黄素类似物对癌细胞系产生有效作用。化合物12具有最高的烷基化能力，但其抗癌活性并不显著，这表明烷基化剂的化学反应性与毒性效应之间没有直接的相关性。

  DOI：

  10.2174/1573406411309040008
• 作为产物：
  描述：

  physcion diacetate 在 manganese(IV) oxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 fallacinal
  参考文献：
  名称：

  Hirose, Yoshio; Suehiro, Yoshihisa; Furukawa, Yumiko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1982, vol. 30, # 11, p. 4186 - 4188

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rajagopalan; Seshadri, Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1959, vol. <A> 49, p. 1,3
  作者：Rajagopalan、Seshadri

  DOI：——

  日期：——
• Murakami, Pharmaceutical Bulletin, 1956, vol. 4, p. 298,301
  作者：Murakami

  DOI：——

  日期：——
• TOMM6-INTERACTING EXTRACTS AND COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF NERVOUS SYSTEM DISEASES, ATHEROSCLEROSIS, HEPATITIS B INFECTION AND HUMAN PAPILLOMA VIRUS (HPV) INFECTION
  申请人：ETH Zurich

  公开号：EP3801507A2

  公开（公告）日：2021-04-14