5-(4-chloro-phenyl)-3-furfurylidene-3H-furan-2-one | 6781-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(4-chloro-phenyl)-3-furfurylidene-3H-furan-2-one
• 英文别名: 2(3H)-Furanone, 5-(4-chlorophenyl)-3-(2-furanylmethylene)-；5-(4-chlorophenyl)-3-(furan-2-ylmethylidene)furan-2-one
• CAS: 6781-88-0
• 化学式: C₁₅H₉ClO₃
• mdl: MFCD01824892
• 分子量: 272.688
• InChiKey: MCTMKIHJBDPFRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-chloro-phenyl)-3-furfurylidene-3H-furan-2-one 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-(4-chlorophenyl)-2-(furan-2-ylmethylidene)-4-oxo-N'-(2-oxoindol-3-yl)butanehydrazide
  参考文献：
  名称：

  Novel Synthesis of Some Isatin Hydrazones and Pyridazinophthalazines

  摘要：

  The acid hydrazides bearing furyl, pyrazolyl, and indolyl rings 2 condense with isatin to give the corresponding hydrazones 3. Ring closure of the latter in an HCl/AcOH mixture led to the construction of a new pyrrolinone ring 4. The hydrazides 2 condensed also with phthalic anhydride to give the corresponding pyridazinophthalazines 5.

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.538484

文献信息

• Hashem,A.I., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1979, vol. 321, p. 516 - 518
  作者：Hashem,A.I.

  DOI：——

  日期：——
• Hashem, A. I.; Shaban, M. E., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1981, vol. 323, # 1, p. 164 - 168
  作者：Hashem, A. I.、Shaban, M. E.

  DOI：——

  日期：——
• Abou-Elmagd, Wael S.I.; Hashem, Ahmed I., Journal of Chemical Research, 2009, # 2, p. 68 - 71
  作者：Abou-Elmagd, Wael S.I.、Hashem, Ahmed I.

  DOI：——

  日期：——
• Novel Synthesis of Some Isatin Hydrazones and Pyridazinophthalazines
  作者：Wael S. I. Abou-Elmagd、Ahmed I. Hashem

  DOI：10.1080/00397911.2010.538484

  日期：2013.4.18

  The acid hydrazides bearing furyl, pyrazolyl, and indolyl rings 2 condense with isatin to give the corresponding hydrazones 3. Ring closure of the latter in an HCl/AcOH mixture led to the construction of a new pyrrolinone ring 4. The hydrazides 2 condensed also with phthalic anhydride to give the corresponding pyridazinophthalazines 5.