5,6-二(4-氯苯基)-3-甲氧基-1,2,4-三嗪 | 69467-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5,6-二(4-氯苯基)-3-甲氧基-1,2,4-三嗪
• 英文名称: 3-methoxy-5,6-bis(p-chlorophenyl)-1,2,4-triazine
• 英文别名: 5,6-bis-(4-chloro-phenyl)-3-methoxy-[1,2,4]triazine；3-methoxy-5,6-bis(4'-chlorophenyl)-1,2,4-triazine；3-Methoxy-5,6-bis-(4'-chlorphenyl)-1,2,4-triazin；as-Triazine, 5,6-bis(p-chlorophenyl)-3-methoxy-；5,6-bis(4-chlorophenyl)-3-methoxy-1,2,4-triazine
• CAS: 69467-22-7
• 化学式: C₁₆H₁₁Cl₂N₃O
• 分子量: 332.189
• InChiKey: OBABGBDDCPDKMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-二(4-氯苯基)-3-甲氧基-1,2,4-三嗪 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 14.0h， 以82%的产率得到5,6-bis(4-chlorophenyl)-3-methoxy-2,5-dihydro-1,2,4-triazine
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-Triazine chemistry. 10. Dihydro-1,2,4-triazines: structural studies of 5,6-diaryldihydro-1,2,4-triazines through the reactions with dimethyl acetylenedicarboxylate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01311a007
• 作为产物：
  描述：

  5,6-二(4-氯苯基)-3-甲硫基-1,2,4-三嗪 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以92%的产率得到5,6-二(4-氯苯基)-3-甲氧基-1,2,4-三嗪
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-Triazine chemistry. 10. Dihydro-1,2,4-triazines: structural studies of 5,6-diaryldihydro-1,2,4-triazines through the reactions with dimethyl acetylenedicarboxylate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01311a007

文献信息

• Synthesis and Anti-Inflammatory Evaluation of 3-Methylthio-1,2,4-Triazines, 3-Alkoxy-1,2,4-Triazines, and 3-Aryloxy-1,2,4-Triazines
  作者：William P. Heilman、R.D. Heilman、James A. Scozzie、R.J. Wayner、James M. Gullo、Zaven S. Ariyan

  DOI：10.1002/jps.2600690310

  日期：1980.3

  the 25 compounds were selected for dose-response evaluation in the carrageenan assay based on their relative toxicity and anti-inflammatory activity. Neurotoxicity of the 13 triazines was estimated by determination of NTD50 values in mice. Five of the 13 compounds tested in the dose-response assay were active in terms of anti-inflammatory efficacy (ED50 values) and lack of overt neurotoxicity (NTD50 values)

  为了开发无胃肠道并发症的非酸性，非甾体类抗炎药，合成了一系列不对称三嗪，并在角叉菜胶诱导的踏板水肿试验中评估了抗炎功效。通过确定小鼠的LD50近似值来估计毒性。25种化合物的活性可与标准消炎痛相媲美。根据角叉菜胶的相对毒性和抗炎活性，从25种化合物中选择13种进行剂量反应评估。通过测定小鼠中的NTD50值来评估13种三嗪的神经毒性。与消炎痛相比，在剂量反应试验中测试的13种化合物中，有5种具有抗炎功效（ED50值）且没有明显的神经毒性（NTD50值）。为了确定这五种发展型三嗪对慢性炎症的作用，在佐剂诱导的多关节炎试验中对其进行了评估。在该试验中，在减少佐剂诱导的炎症方面，可与消炎痛相媲美。
• SASAKI TADASHI; MINAMOTO KATSUMARO; HARADA KATSUHIKO, J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 23, 4587-4593
  作者：SASAKI TADASHI、 MINAMOTO KATSUMARO、 HARADA KATSUHIKO

  DOI：——

  日期：——
• US4251527A
  申请人：——

  公开号：US4251527A

  公开（公告）日：1981-02-17
• 1,2,4-Triazine chemistry. 10. Dihydro-1,2,4-triazines: structural studies of 5,6-diaryldihydro-1,2,4-triazines through the reactions with dimethyl acetylenedicarboxylate
  作者：Tadashi Sasaki、Katsumaro Minamoto、Katsuhiko Harada

  DOI：10.1021/jo01311a007

  日期：1980.11