N-Benzyl-1-amino-1-propylphosphonsaeure | 26067-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Benzyl-1-amino-1-propylphosphonsaeure
• 英文别名: (1-benzylamino-propyl)-phosphonic acid；1-(Benzylamino)propylphosphonic acid
• CAS: 26067-66-3
• 化学式: C₁₀H₁₆NO₃P
• 分子量: 229.216
• InChiKey: MPXGGOFMDDTCKH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  222-224 °C
• 沸点：
  402.2±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.248±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Benzyl-1-amino-1-propylphosphonsaeure 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1-氨基丙基磷酸
  参考文献：
  名称：

  Novel synthesis of α-aminophosphonic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)97800-1
• 作为产物：
  描述：

  N-propylidenebenzylamine 生成 N-Benzyl-1-amino-1-propylphosphonsaeure
  参考文献：
  名称：

  Novel synthesis of α-aminophosphonic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)97800-1

文献信息

• Peptides with collagenase inhibiting activity
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0320118A2

  公开（公告）日：1989-06-14

  Novel compounds of the formula (I), a process for their preparation and their use as collagenase inhibitors are described: in which R₁ is hydrogen or hydroxy; R₂ is hydrogen or alkyl; R₃ is C₃₋₆ alkyl; R₄ is hydrogen, alkyl, -CH₂-Z where Z is optionally substituted phenyl or heteroaryl, or R₄ is a group where R₈ is hydrogen, alkyl or -CH₂-Ph where Ph is optionally substituted phenyl, and R₉ is hydrogen or alkyl; and R₅ is hydrogen or alkyl.

  本发明描述了式 (I) 的新型化合物、其制备方法及其作为胶原酶抑制剂的用途： 其中 R₁ 是氢或羟基；R₂ 是氢或烷基；R₃ 是 C₃₋₆ 烷基； R₄ 是氢、烷基、-CH₂-Z（其中 Z 是任选取代的苯基或杂芳基），或 R₄ 是一个基团，其中 R₈ 是氢、烷基或 -CH₂-Ph（其中 Ph 是任选取代的苯基），且 R₉ 是氢或烷基；以及 R₅ 是氢或烷基。
• US4935404A
  申请人：——

  公开号：US4935404A

  公开（公告）日：1990-06-19
• Novel synthesis of α-aminophosphonic acids
  作者：Roman Tyka

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)97800-1

  日期：1970.1