N-propylidenebenzylamine | 63459-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-propylidenebenzylamine
• 英文别名: n-Propylidenbenzylamin；N-Propylidenebenzenemethanamine；N-benzylpropan-1-imine
• CAS: 63459-05-2
• 化学式: C₁₀H₁₃N
• 分子量: 147.22
• InChiKey: JEJVKKAYKKSTRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-propylidenebenzylamine 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 orthobiphenyl-1 methyl-2 N-benzylamino-3 propene-2 one-1
  参考文献：
  名称：

  Etude comparative de la photoreactivite d'enamides et de thioenamides aromatiques tertiaires

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91137-8
• 作为产物：
  描述：

  N-烯丙基苄胺 在 C₅₁H₄₁P₂Ru⁽¹⁺⁾*C₃₂H₁₂BF₂₄^(1-) 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-propylidenebenzylamine
  参考文献：
  名称：

  用于烯烃异构化的高活性阳离子钌配合物：合成高价值分子的催化剂

  摘要：

  你被吓到了！一种新型的阳离子钌络合物在衍生自香精油的重要原料的异构化中显示出很高的效率，然后可以通过烯烃复分解功能对其进行官能化。

  DOI：

  10.1002/cctc.201300396

文献信息

• 一种农药中间体2-氯-5-甲基吡啶的制备方法
  申请人：上海晋景化学有限公司

  公开号：CN109232398A

  公开（公告）日：2019-01-18

  本发明公开了一种农药中间体2‑氯‑5‑甲基吡啶的制备方法。该方法以苄氯、氨水和正丙醛为起始原料，一锅法合成中间体(I)；再用离子交换树脂作缚酸剂催化反应，用乙酰氯作酰化试剂乙酰化，得到中间体化合物(II)；中间体化合物(II)、DMF、固体光气在有机溶剂中进行环合闭环反应，得到目标化合物(I)。本发明方法原料便宜易得，反应步骤少，工艺操作简便，催化剂重复利用，三废排放少，工艺绿色环保，产品质量好，收率高，成本低，十分适合于工业化生产，具有极强的工业应用价值。
• Base-Free Oxidative Coupling of Amines and Aliphatic Alcohols to Imines over Au–Pd/ZrO2 Catalyst under Mild Conditions
  作者：Wenjing Cui、Jiang Wang、Sagala、Meilin Jia

  DOI：10.1134/s0036024421050307

  日期：2021.5

  synthesis of imines from amines and aliphatic alcohols over Au–Pd alloy catalysts under ambient conditions was developed. A series of Au–Pd/ZrO2 bimetallic catalysts with varying metal loadings and Au : Pd molar ratios were prepared and their catalytic performance was investigated. The 3.0 wt % Au–Pd/ZrO2 alloy catalyst with Au : Pd molar ratio of 1 : 1 showed the best catalytic performance. Under air atmosphere

  摘要 开发了在环境条件下在 Au-Pd 合金催化剂上从胺和脂肪醇无碱合成亚胺。制备了一系列具有不同金属负载量和 Au:Pd 摩尔比的 Au-Pd/ZrO 2双金属催化剂，并研究了它们的催化性能。3.0 wt % Au-Pd/ZrO 2Au:Pd摩尔比为1:1的合金催化剂表现出最好的催化性能。在空气气氛下，胺和脂肪醇在不加任何添加剂或促进剂的情况下偶联得到各种亚胺。由于 TEM、XPS 和 UV-Vis 表征证明的协同效应，合金 NPs 的性能优于单金属催化剂。我们的工作表明，这种转化与胺和苯甲醇之间的反应略有不同，并提出了一种可能的机制。此外，Au-Pd/ZrO 2催化剂可以很容易地分离并重复使用至少五个连续运行具有高催化活性。
• Synthesis of imines from amines in aliphatic alcohols on Pd/ZrO₂catalyst under ambient conditions
  作者：Wenjing Cui、Bao Zhaorigetu、Meilin Jia、Wulan Ao、Huaiyong Zhu

  DOI：10.1039/c3ra44625e

  日期：——

  Synthesis of imines from amines and aliphatic alcohols (C1–C6) in the presence of base on supported palladium nanoparticles has been achieved for the first time. The catalytic system shows high activity and selectivity in open air at room temperature.

  首次实现了在负载型钯纳米颗粒上存在碱的情况下，由胺和脂族醇（C 1 -C 6）合成亚胺的方法。该催化体系在室温下在露天中表现出高活性和选择性。
• Efficient synthesis of 7-, 8- and 9-membered cyclic allyltitanium compounds and their stereoselective addition reaction with aldehydes and imines
  作者：Shinichi Hikichi、Yuan Gao、Fumie Sato

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00484-x

  日期：1997.4

  Reaction of 7-, 8- and 9-membered cyclic allylic compounds 2 with (η2-propene)Ti(O-i-Pr)2 (1) via an oxidative addition pathway provides the corresponding allylic titanium compounds, which, in turn, react with aldehydes and imines stereoselectively, thus providing an efficient and stereoselective method for synthesizing cycloalkenes having a side chain at the allylic position.

  7-反应，8-和9-元环状烯丙基化合物2与（η 2 -丙烯）的Ti（OI-PR）2（1通过氧化加成途径）提供相应的烯丙基钛化合物，这反过来，反应用醛和亚胺立体选择性地反应，因此提供了一种有效和立体选择性的方法来合成在烯丙基位置具有侧链的环烯烃。
• Nucleophilic Trifluoromethylation of Imines under Acidic Conditions
  作者：Vitalij V. Levin、Alexander D. Dilman、Pavel A. Belyakov、Marina I. Struchkova、Vladimir A. Tartakovsky

  DOI：10.1002/ejoc.200800820

  日期：2008.11

  A general method for the trifluoromethylation of imines by using Me3SiCF3 under acidic conditions is described. The reaction is promoted by hydrofluoric acid generated in situ from KHF2 and either TFA or TfOH. A new chemoselectivity pattern was achieved, as the C=N bond was found to be more reactivate than the carbonyl group. The trifluoromethylation reaction is believed to proceed by concerted transfer

  描述了在酸性条件下使用 Me3SiCF3 对亚胺进行三氟甲基化的一般方法。该反应由由 KHF2 和 TFA 或 TfOH 原位生成的氢氟酸促进。实现了新的化学选择性模式，因为发现 C=N 键比羰基更容易重新活化。据信，三氟甲基化反应是通过 CF3 基团从硅原子到亚胺鎓亲电试剂的协同转移而进行的。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)