5,6-二氟-1H-吲哚-3-乙酸 | 126030-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 5,6-二氟-1H-吲哚-3-乙酸
• 中文别名: 2-(5,6-二氟-1H-吲哚-3-基)乙酸
• 英文名称: 2-(5,6-Difluoro-1H-indol-3-yl)acetic acid
• CAS: 126030-73-7
• 化学式: C₁₀H₇F₂NO₂
• 分子量: 211.16
• InChiKey: VZWMUWNMZOYMFC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  423.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.533

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4E)-4-[(3,4-difluorophenyl)hydrazinylidene]butanoic acid 生成 5,6-二氟-1H-吲哚-3-乙酸
  参考文献：
  名称：

  MARUMO, SINGO;KATAYAMA, MASATO

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  methyl 2-(5,6-difluoro-1H-indol-3-yl)acetate 、 methyl 2-(5-(trifluoromethyl)-1H-indol-3-yl)acetate 在 5,6-二氟-1H-吲哚-3-乙酸 作用下， 生成 5,6-二氟-1H-吲哚-3-乙酸
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HIV

  摘要：

  本发明提供了以下式子（I）的化合物或其盐，如本文所述。本发明还提供了包括式子（I）化合物的制药组合物，制备式子（I）化合物的方法，用于制备式子I化合物的中间体以及治疗逆转录病毒感染的治疗方法，包括由HIV病毒引起的感染。

  公开号：

  US20140142085A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HIV<br/>[FR] COMPOSÉS POUR TRAITER LE VIH
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2013006738A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  The invention provides compounds of formula (I): or a salt thereof as described herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I), processes for preparing compounds of formula (I), intermediates useful for preparing compounds of formula I and therapeutic methods for treating a Retroviridae viral infection including an infection caused by the HIV virus.

  本发明提供了如下式（I）的化合物或其盐，还提供了包含如下式（I）化合物的药物组合物，制备如下式（I）化合物的方法，用于制备如下式（I）化合物的中间体以及治疗Retroviridae病毒感染的治疗方法，包括由HIV病毒引起的感染。
• Compounds for the treatment of HIV
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US10370358B2

  公开（公告）日：2019-08-06

  The invention provides compounds of formula (I): or a salt thereof as described herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I), processes for preparing compounds of formula (I), intermediates useful for preparing compounds of formula I and therapeutic methods for treating a Retroviridae viral infection including an infection caused by the HIV virus.

  本发明提供如本文所述的式(I)化合物或其盐。本发明还提供了包含式（I）化合物的药物组合物、制备式（I）化合物的工艺、用于制备式（I）化合物的中间体以及治疗逆转录病毒科病毒感染（包括由 HIV 病毒引起的感染）的治疗方法。
• MARUMO, SINGO;KATAYAMA, MASATO
  作者：MARUMO, SINGO、KATAYAMA, MASATO

  DOI：——

  日期：——
• Compounds For the Treatment of HIV
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20180194746A1

  公开（公告）日：2018-07-12

  The invention provides compounds of formula (I): or a salt thereof as described herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I), processes for preparing compounds of formula (I), intermediates useful for preparing compounds of formula I and therapeutic methods for treating a Retroviridae viral infection including an infection caused by the HIV virus.
• HPK1 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：QILU REGOR THERAPEUTICS INC.

  公开号：US20220389037A1

  公开（公告）日：2022-12-08

  Provided herein is a compound represented by structural formula (I-0) or formula (II): or a pharmaceutically acceptable salt or a stereoisomer thereof useful for treating diseases (such as cancer) that are treatable by inhibiting HPK1 activity.