由Cu(II)催化的α-重氮羰基与叔胺连接的分解反应制得的
铵盐经过苄基史蒂文斯[1,2]重排,得到
四氢异喹啉或苯并ze庚因,它们含有稠合的五元环,这是在头孢属中发现的特征
生物碱。还进行了伦诺沙明的合成的模型研究,伦诺沙明是
生物碱异
吲哚并苯并ze庚因家族的成员。所使用的方法基于Rh(II)催化的在γ位包含酰胺基的α-重氮羰基化合物的反应。在几种亲二烯体的存在下,于80℃在苯中用Rh2(OAc)4处理几种N,N-二烷基取代的酰胺基重氮酯,得到[4 + 2]-环加合物,其衍生自瞬时Diels-Alder反应α-
氨基
异苯并呋喃中间体。在没有外部捕集剂的情况下,在粗反应混合物中未检测到衍生自叶立
铵中间体的重排产物。与此结果相反,相关的重氮二氢
异喹啉酰胺46与Rh2(OAc)4的反应以高收率提供了异
吲哚并苯并ze庚因环系统。5,7稠合骨架的形成是合理的,因为螺环内
铵盐经历了苄基碳原子的史蒂文斯[1